新闻通稿

默沙东将在2023 ACC/WCC大会上发布sotatercept和MK-0616全新研究数据
展现公司心血管领域创新在研管线的重要进展

美国新泽西州罗威市,2023年2月21日——默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,公司将在3月4日至6日期间于美国路易斯安那州新奥尔良召开的第72届美国心脏病学会(ACC)年会暨世界心脏病学大会(WCC)上,发布多项心血管领域在研管线和产品线的临床研究数据。

默沙东的两项研究将在大会最新临床试验(late-breaking clinical trial)环节展现,包括首次公布关键III期STELLAR研究数据,评估sotatercept1与稳定背景治疗联用于成人肺动脉高压(PAH)患者;一项IIb期研究数据,评估在研口服前蛋白转化酶枯草溶菌素/Kexin 9 型(PCSK9)抑制剂MK-06162用于治疗高胆固醇血症。

“我们非常激动能在今年的ACC/WCC大会上分享来自心血管领域在研管线的两项研究数据。”默沙东实验室高级副总裁、全球临床研究负责人及首席医学官Eliav Barr博士表示,“我们非常期待此次sotatercept III期研究数据的分享。同时,得益于公司在心血管疾病治疗领域的积淀,我们将分享针对口服PCSK9抑制剂的研究数据。这两项数据以及此次会议上其他产品数据的发布,展现了默沙东在心血管领域在研管线的创新能力,以及我们对于改善心血管疾病患者预后的承诺。”

将在大会上公布的关键摘要包括:

• The STELLAR Phase III trial: a study of sotatercept in combination with background therapy for the treatment of pulmonary arterial hypertension
作者:Hoeper
Late-Breaking Clinical Trials V
o 摘要:#LBA 410-14
o 会议时间:3月6日,周一,11 a.m.-12:15 p.m. CST (Great Hall)
o 展示时间: 11:45-11:55 a.m. CST
Late-Breaking Clinical Trials Deep Dive II
o 摘要: #LBA 413-15
o 会议时间:3月6日,周一,2:30-3:45 p.m. CST (La Nouvelle B)
o 展示时间:3:30-3:35 p.m. CST
• Efficacy and safety of the oral PCSK9 inhibitor, MK-0616, a macrocyclic peptide, in the treatment of hypercholesterolemia: a Phase 2b randomized placebo-controlled clinical trial
作者:Ballantyne
摘要:#LBA 410-16
会议时间:3月6日,周一,11 a.m.-12:15 p.m. CST (Great Hall)
展示时间:12-12:10 p.m. CST
• Contemporary therapy of pulmonary arterial hypertension across the globe
作者:White
摘要:#1535-031
会议时间:3月5日,周日,11:45 a.m.-12:30 p.m. CST (Hall F)
• Who? Characterizing vericiguat use in a real-world HFREF patient population
作者:Victores
摘要:#1006-13
会议时间:3月4日,周六,11-11:10 a.m. CST (Hall F)
• NT-ProBNP during screening in the study of vericiguat in participants with heart failure with reduced ejection fraction (VICTORIA) trial: insights into outcomes and vericiguat
作者:Westerhout
摘要:#1768-154
会议时间:3月6日,周一,11:45 a.m.-12:30 p.m. CST (Hall F)

默沙东将在3月6日举行投资者活动,探讨此次大会上发布的数据,分享公司心血管领域在研管线进展更新,活动设有问答环节。投资者、分析员、媒体以及大众可以通过线上参与 http://www.merck.com/investor-relations/events-and-presentations

默沙东在心血管领域

默沙东在对抗心血管疾病上有着悠久的历史传承。自公司首款心血管药物诞生以来,60余年间我们持续引领科学进展,探索应对心血管相关疾病。进入21世纪,心血管疾病始终仍是最严重的健康威胁之一,全球每年约有1800万人死于心血管疾病。

心血管疾病治疗方案的进步将对全世界的患者带来深远影响。在默沙东,我们发挥前沿科学的力量,以卓越创新推动药物从发现到惠及患者的全过程。我们将继续与心血管及肺科领域的专家紧密合作,推动科学研究,为全球患者带来福祉。

关于默沙东

在默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号),我们齐心协力追求共同的目标:我们发挥前沿科学的力量,在全球范围内拯救生命、改善生活。130多年来,我们通过研发重要药物和疫苗,为全人类带来希望。我们致力成为顶尖的研究密集型生物制药公司——当下,我们正处于研发前线,推出创新解决方案,以推进人类和动物疾病的预防和治疗。我们建立了一个多元、包容的全球员工体系,以负责的态度经营每一天,确保所有人、所有社区都能有一个安全、可持续和健康的未来。更多信息,请访问www.msd.com,并在Twitter、Facebook、Instagram、Youtube和LinkedIn平台关注我们。

关于默沙东中国

中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国总部设在上海,同时在北京设有研发中心、在杭州设有工厂,实现了研发、制造和商业运营三擎合一。我们全心全意,向中国大众提供高质量的创新药品、疫苗和服务,造福中国社会。更多信息,敬请访问默沙东中国官网www.msdchina.com.cn,或订阅默沙东中国官方微信msd_china。

默沙东前瞻性声明

默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号(下称“公司”)。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期,并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险,或发生不确定情况,实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。

风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素(包括利率与汇率浮动)、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战(包括获得监管部门批准)、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度,以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。

默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异,请参见默沙东2021年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件(可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅)。

1 截至目前,sotatercept尚未获国家药品监督管理局(NMPA)批准

2 截至目前,MK-0616尚未获国家药品监督管理局(NMPA)批准

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