默沙东将在2023 ACC/WCC大会上发布sotatercept和MK-0616全新研究数据
展现公司心血管领域创新在研管线的重要进展

美国新泽西州罗威市，2023年2月21日——默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，公司将在3月4日至6日期间于美国路易斯安那州新奥尔良召开的第72届美国心脏病学会（ACC）年会暨世界心脏病学大会（WCC）上，发布多项心血管领域在研管线和产品线的临床研究数据。

默沙东的两项研究将在大会最新临床试验（late-breaking clinical trial）环节展现，包括首次公布关键III期STELLAR研究数据，评估sotatercept¹与稳定背景治疗联用于成人肺动脉高压（PAH）患者；一项IIb期研究数据，评估在研口服前蛋白转化酶枯草溶菌素/Kexin 9 型（PCSK9）抑制剂MK-0616²用于治疗高胆固醇血症。

“我们非常激动能在今年的ACC/WCC大会上分享来自心血管领域在研管线的两项研究数据。”默沙东实验室高级副总裁、全球临床研究负责人及首席医学官Eliav Barr博士表示，“我们非常期待此次sotatercept III期研究数据的分享。同时，得益于公司在心血管疾病治疗领域的积淀，我们将分享针对口服PCSK9抑制剂的研究数据。这两项数据以及此次会议上其他产品数据的发布，展现了默沙东在心血管领域在研管线的创新能力，以及我们对于改善心血管疾病患者预后的承诺。”

将在大会上公布的关键摘要包括：

默沙东将在3月6日举行投资者活动，探讨此次大会上发布的数据，分享公司心血管领域在研管线进展更新，活动设有问答环节。投资者、分析员、媒体以及大众可以通过线上参与 http://www.merck.com/investor-relations/events-and-presentations。

默沙东在心血管领域

默沙东在对抗心血管疾病上有着悠久的历史传承。自公司首款心血管药物诞生以来，60余年间我们持续引领科学进展，探索应对心血管相关疾病。进入21世纪，心血管疾病始终仍是最严重的健康威胁之一，全球每年约有1800万人死于心血管疾病。

心血管疾病治疗方案的进步将对全世界的患者带来深远影响。在默沙东，我们发挥前沿科学的力量，以卓越创新推动药物从发现到惠及患者的全过程。我们将继续与心血管及肺科领域的专家紧密合作，推动科学研究，为全球患者带来福祉。

关于默沙东

在默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号），我们齐心协力追求共同的目标：我们发挥前沿科学的力量，在全球范围内拯救生命、改善生活。130多年来，我们通过研发重要药物和疫苗，为全人类带来希望。我们致力成为顶尖的研究密集型生物制药公司——当下，我们正处于研发前线，推出创新解决方案，以推进人类和动物疾病的预防和治疗。我们建立了一个多元、包容的全球员工体系，以负责的态度经营每一天，确保所有人、所有社区都能有一个安全、可持续和健康的未来。更多信息，请访问www.msd.com，并在Twitter、Facebook、Instagram、Youtube和LinkedIn平台关注我们。

关于默沙东中国

中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国总部设在上海，同时在北京设有研发中心、在杭州设有工厂，实现了研发、制造和商业运营三擎合一。我们全心全意，向中国大众提供高质量的创新药品、疫苗和服务，造福中国社会。更多信息，敬请访问默沙东中国官网www.msdchina.com.cn，或订阅默沙东中国官方微信msd_china。

默沙东前瞻性声明

默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号（下称“公司”）。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期，并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险，或发生不确定情况，实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。

风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素（包括利率与汇率浮动）、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战（包括获得监管部门批准）、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度，以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。

默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异，请参见默沙东2021年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件（可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅）。

¹ 截至目前，sotatercept尚未获国家药品监督管理局（NMPA）批准

² 截至目前，MK-0616尚未获国家药品监督管理局（NMPA）批准