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这些图像可下载用于非商业用途和新闻报道或研究等目的。图像不得修改且必须显示以下版权语言：版权所有 © 2022默沙东有限责任公司（美国新泽西州罗威市）[Merck Sharp & Dohme LLC (Rahway, NJ, USA)]，美国新泽西州罗威市及其子公司。保留所有权利。
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| 2025.06.24 | 默沙东创新CMV预防药物普瑞明®两种剂型在中国境内获批用于儿童患者 |
| 2025.06.13 | 默沙东PD-1抑制剂可瑞达®（帕博利珠单抗）与仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞（TACE）在华获批治疗不可切除的非转移性肝细胞癌 |
| 2025.06.12 | 默沙东于ASCO公布I期KANDLELIT - 001研究数据 |
| 2025.06.11 | 默沙东在ASCO年会公布waveLINE-003研究II期进展 |
| 2025.05.27 | 默沙东将在2025 ASCO年会上发布新数据 |
| 2025.05.26 | 默沙东将在2025年美国胸科学会年会发布临床新进展，践行推进肺动脉高压研究的承诺 |
| 2025.05.22 | 默沙东HIF-2α抑制剂维利瑞®（贝组替凡片）正式在中国境内商业上市 |
| 2025.05.12 | 默沙东新型抗菌药物锐可博®（注射用亚胺西瑞）在华上市，应对CRE/CRPA感染挑战 |
| 2025.04.30 | 默沙东于2025年AACR大会发布KEYNOTE-689研究结果 |
| 2025.04.14 | 默沙东九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）在华获批上市男性适应证 |
| 2025.04.08 | 默沙东皮下注射型帕博利珠单抗关键研究数据发布 |
| 2025.04.08 | 默沙东于2025年ACC大会发布ZENITH研究结果 将在《新英格兰医学杂志》上进行同步发表 |
| 2025.03.25 | 默沙东与恒瑞医药就心血管疾病药物在研口服脂蛋白(a)抑制剂HRS-5346 达成独家许可协议 |
| 2025.03.24 | 默沙东将在2025年ACC大会上发布重要研究进展 |
| 2025.03.17 | 默沙东肺动脉高压创新药物 sotatercept（WINREVAIR）落地瑞金海南医院 |
| 2025.02.13 | 默沙东注射用头孢洛生他唑巴坦钠（卓利达®）在华获批 为耐药菌感染治疗带来新选择 |
| 2025.01.13 | 默沙东PD-1抑制剂可瑞达®头颈鳞癌一线治疗适应证人群扩展在华获批 |
| 2025.01.13 | 默沙东动物保健无针皮内免疫疫苗保猪利®圆乐达®在华获批 |
| 2025.01.09 | 默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批局部晚期或转移性尿路上皮癌治疗适应证 |
| 2025.01.08 | 默沙东佳达修®成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗 |
| 2025.01.03 | 利普卓®在中国境内获批用于BRCA突变HER2阴性早期高风险乳腺癌的辅助治疗 |
| 2024.12.20 | 默沙东完成关于在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球独家许可协议 |
| 2024.12.18 | 默沙东与翰森制药就在研口服GLP-1受体激动剂达成全球独家许可协议 |
| 2024.12.10 | 默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批局部晚期宫颈癌治疗适应 |
| 2024.12.10 | 默沙东抗真菌药物诺科飞®新适应证获批 支持儿童患者真菌感染临床诊疗 |
| 2024.12.03 | 默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批可切除非小细胞肺癌治疗新适应证 这是可瑞达®在中国获批的第四个肺癌适应证，也是首个Ⅱ-ⅢB肺癌适应证 |
| 2024.12.03 | 默沙东注射用亚胺西瑞在华获批 为临床应对CRE感染挑战带来创新选择 |
| 2024.11.21 | 默沙东HIF-2α抑制剂维利瑞®（贝组替凡）在华获批 |
| 2024.11.15 | 默沙东于2024年国际乳头瘤病毒大会（IPVC）公布 其BROADEN研究及PROGRESS研究新数据 |
| 2024.11.14 | 默沙东协议获得礼新医药在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299全球独家许可 |
| 2024.10.10 | 默沙东已完成对同润生物医药B细胞耗竭疗法在研药物CN201的收购 该下一代CD3/CD19 双特异性抗体对于B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病具有应用潜力，将增强并丰富默沙东的在研管线 |
| 2024.09.26 | 第一三共和默沙东合作开发的Ifinatamab Deruxtecan发布广泛期小细胞肺癌II期IDeate-Lung01研究客观缓解率数据 |
| 2024.09.26 | 默沙东于ESMO 首次公布III期KEYNOTE-A18研究总生存期数据 |
| 2024.09.26 | 默沙东于ESMO 公布III期KEYNOTE-006研究晚期黑色素瘤10年总生存期数据 |
| 2024.09.14 | 默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批黑色素瘤治疗新适应证 |
| 2024.09.13 | 默沙东将在2024 ESMO大会上发布10款在研或已获批产品的生存数据和新研究进展 |
| 2024.08.09 | 默沙东将收购同润生物医药的B细胞耗竭疗法在研药物CN201 该下一代CD3/CD19 双特异性抗体对于B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病具有应用潜力， 将增强并丰富默沙东的在研管线 |
| 2024.07.12 | 默沙东动物保健即用型圆支二联苗保猪利®圆安克®在华获批 |
| 2024.07.12 | 默沙东动物保健完成对礼蓝动保水产业务的收购 将以行业领先的产品组合和科研能力提升客户利益 |
| 2024.06.26 | 默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批联合曲妥珠单抗和化疗治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌新适应证 |
| 2024.06.06 | 默沙东将在2024 ASCO年会上发布新数据展示来自广阔产品组合和多元产品管线中创新治疗方案的进展 |
| 2024.03.18 | 默沙东宣布计划开展新型多价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗及佳达修®9单剂次接种方案的临床试验 |
| 2024.02.04 | 默沙东PD-1抑制剂可瑞达®联合化疗在华获批治疗局部晚期或转移性胆道癌新适应证 |
| 2024.01.09 | 默沙东九价人乳头瘤病毒疫苗佳达修®9获得中国国家药品监督管理局批准新增二剂次接种程序适用于9~14岁女性 |
| 2023.12.18 | 默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批联合化疗治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管结合部腺癌新适应证 |
| 2023.10.20 | 默沙东于ESMO首次公布其关键III期KEYNOTE-756研究数据 |
| 2023.10.20 | 默沙东于ESMO公布III期临床试验KEYNOTE-A18无进展生存期研究数据 |
| 2023.10.20 | 默沙东于ESMO公布III期临床试验KEYNOTE-811研究数据 |
| 2023.10.20 | 默沙东于ESMO首次公布其关键III期KEYNOTE-671研究总生存期数据及更新其无事件生存期数据 |
| 2023.10.10 | 默沙东携创新肿瘤产品线及在研管线亮相2023ESMO年会凸显对癌症治疗研究的突破 |
| 2023.09.08 | 默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批不可切除或转移性MSI-H/dMMR型晚期实体瘤治疗新适应证 |
| 2023.06.03 | 默沙东于ASCO公布其关键Ⅲ期KEYNOTE-671研究数据，评估帕博利珠单抗在围手术期用于可切除的II期、IIIA期和IIIB期非小细胞肺癌治疗方案 |
沪公网安备 31010402005870号