默沙东于ESMO 公布III期KEYNOTE-006研究晚期黑色素瘤10年总生存期数据

       美国新泽西州罗威市，2024年9月15日——默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）公布其关键III期 KEYNOTE-006研究的长期总生存期（OS）数据。该研究评估默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗与用于晚期黑色素瘤患者。该数据将在ESMO 2024 mini oral环节（#LBA44）公布，并在《肿瘤学年鉴》上发表。

      “十年前，帕博利珠单抗成为在美国首个获批的PD-1/L1抑制剂，为晚期黑色素瘤和其他癌症的治疗带来突破的可能”，默沙东实验室高级副总裁兼肿瘤学、全球临床开发负责人Marjorie Green博士表示。 “帕博利珠单抗已经改写了某些癌症的治疗模式，不断拓展癌症类型和患者群体，我们期待在下一个十年乃至更久的时间里为患者带来更多创新方案。”

       KEYNOTE-006（NCT01866319）是一项开放标签、随机的III期研究，比较了帕博利珠单抗与伊匹木单抗在晚期黑色素瘤患者中的疗效和安全性。KEYNOTE-006的主要终点为无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

“与十年前相比，黑色素瘤患者的预后一直在稳步改善，死亡率降低了30%”， Gustave Roussy, Villejuif and Paris-Sud University Cancer Campus皮肤科主任Caroline Robert博士表示： “KEYNOTE-006此次公布的数据显示了我们在黑色素瘤领域取得的进展。”

       迄今为止，帕博利珠单抗已经在多种类型的癌症中公布持续五年或更长期的生存数据。

关于默沙东

       在默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号），我们齐心协力追求共同的目标：我们发挥前沿科学的力量，在全球范围内拯救生命、改善生活。130多年来，我们通过研发重要药物和疫苗，为全人类带来希望。我们致力成为顶尖的研究密集型生物制药公司——当下，我们正处于研发前线，推出创新解决方案，以推进人类和动物疾病的预防和治疗。我们建立了一个多元、包容的全球员工体系，以负责的态度经营每一天，确保所有人、所有社区都能有一个安全、可持续和健康的未来。更多信息，请访问www.msd.com，并在X（前身为Twitter）、LinkedIn和Youtube平台关注我们。

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默沙东前瞻性声明

       默沙东公司全球总部位于美国新泽西州罗威市（下称“公司”）。本新闻稿包含根据《1995年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期，并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险，或发生不确定情况，实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。

       风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素（包括利率与汇率浮动）、近期发生的全球新型冠状病毒疫情（COVID-19）、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战（包括获得监管部门批准）、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度，以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。

       默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异，请参见默沙东2023年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件（可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅）。