新闻通稿

默沙东抗感染和糖尿病领域多款药物成功纳入2022国家医保药品目录
目前默沙东共有17款产品纳入国家医保药品目录

中国上海,2023年1月18日——默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,按照2022年国家医保谈判流程,其抗感染领域创新药物普瑞明®(来特莫韦片、来特莫韦注射液)、德思卓®(多拉米替片)成功新增纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称“2022国家医保药品目录”);糖尿病领域创新药物捷诺妥®(艾托格列净片)续约成功。

“我们非常激动地看到默沙东多款创新药物成功纳入新版国家医保目录,进一步提高了抗感染和糖尿病领域创新产品的可及性和可负担性,更多罹患相关疾病的患者将因此获益,这也充分体现了中国政府推动前沿医学成果造福更广大患者的决心。”默沙东全球高级副总裁兼默沙东中国总裁田安娜表示,“作为全球领先的研发密集型生物制药公司,我们坚持积极探索提高优质创新药品可及性的方式,以满足中国关键疾病的治疗需求,帮助更多中国患者获得高质量的治疗方案。”

普瑞明®两个剂型——来特莫韦片和来特莫韦注射液分别于2021年12月和2022年5月在中国获批,用于接受异基因HSCT的巨细胞病毒血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病1

德思卓®(多拉米替片)于2020年12月在中国获批,可作为完整方案治疗 HIV-1感染且无NNRTI类药物、拉米夫定或替诺福韦病毒耐药性的既往或现有证据的成年患者2

捷诺妥®(艾托格列净片)于2020年6月在中国获批,在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制3;并于同年首次新增进入国家医保目录。

此外,默沙东与卫材公司合作的乐卫玛®(仑伐替尼)以及默沙东与阿斯利康合作的利普卓®(奥拉帕利)成功拓展报销适应证。至此,默沙东共有17款产品纳入国家医保药品目录,覆盖抗病毒、肿瘤、糖尿病、抗细菌真菌、麻醉和肺动脉高压等治疗领域。

关于默沙东

在默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号),我们齐心协力追求共同的目标:我们发挥前沿科学的力量,在全球范围内拯救生命、改善生活。130多年来,我们通过研发重要药物和疫苗,为全人类带来希望。我们致力成为顶尖的研究密集型生物制药公司——当下,我们正处于研发前线,推出创新解决方案,以推进人类和动物疾病的预防和治疗。我们建立了一个多元、包容的全球员工体系,以负责的态度经营每一天,确保所有人、所有社区都能有一个安全、可持续和健康的未来。更多信息,请访问www.msd.com,并在Twitter、Facebook、Instagram、Youtube和LinkedIn平台关注我们。

关于默沙东中国

中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国总部设在上海,同时在北京设有研发中心、在杭州设有工厂,实现了研发、制造和商业运营三擎合一。我们全心全意,向中国大众提供高质量的创新药品、疫苗和服务,造福中国社会。更多信息,敬请访问默沙东中国官网www.msdchina.com.cn,或订阅默沙东中国官方微信msd_china。

默沙东前瞻性声明

默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号(下称“公司”)。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期,并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险,或发生不确定情况,实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。

风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素(包括利率与汇率浮动)、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战(包括获得监管部门批准)、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度,以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。

默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异,请参见默沙东2021年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件(可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅)。

1 普瑞明®说明书

2 德思卓®说明书

3 捷诺妥®说明书

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