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关于默沙东 > 增辉生命 增辉生命 我们应当永远铭记，药物是为人类而生产，不是为追求利润而制造的。 ——乔治•默克 |
130年来，伟大的药物和疫苗改变世界这一理念引导着我们前进。
默沙东过往的药物和疫苗研发遗产延续至今。
我们的业务着眼的不仅是下个季度，还有下一代。
我们的业务着眼的不仅是下个季度，还有下一代。
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1891 创立 美国新泽西州罗威市的默克公司创立于1891年1月1日。 时年23岁的乔治•默克在美国创建公司后，在纽约及其周边地区销售精细化学药品。 美国新泽西州罗威市的默克公司在美国和加拿大以外称为“默沙东”。 |
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1899 第一版《默沙东诊疗手册》发布 1899年，公司在美国发布第一版《默克诊疗手册》（如今在美国和加拿大以外称为《默沙东诊疗手册》）。 第一版《默沙东诊疗手册》涵盖了一系列治疗方法，包括放血疗法用于急性支气管炎的、砷用于勃起功能障碍、扁桃仁粉面包用于糖尿病。 《默沙东诊疗手册》后续成为美国最广泛使用的医疗参考书。 |
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1925 乔治•W.默克成为公司总裁 乔治•默克先生之子乔治•W.默克的职业生涯始于1914年，他最初在包装和货运部门工作，并在大部分业务部门接受训练。 他带领公司在1927年与Powers-Weightman-Rosengarten Co.合并，将注意力转向建设公司的科研能力，加速推动公司的创新。 |
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| 1933 | 创建第一个实验室 默沙东实验室成立于新泽西州罗威市。 实验室代表了默沙东向药理学研究进发，分为三个部门：理论研究部，治疗研究所和应用研究部。 |
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1936 合成维生素 默沙东首次成功合成维生素B1后在《美国化学学会期刊》上发表了成果。 这一研究成果使得大规模生产维生素成为可能，几年后，这一产品帮助减少了维生素B1缺乏（脚气病）。 在此后数年中，管理层将公司重点放在分离、合成维生素并扩大维生素可及性的工作上。 * 部分药物尚未在中国获批上市 |
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1940 发现并推广突破性的抗生素链霉素 肺结核曾是美国最主要的死亡原因。 1943年，塞尔曼•瓦克斯曼博士和艾伯特•沙茨博士发现了首个能够有效治疗该疾病的链霉素。 默沙东对瓦克斯曼博士的研究实验室予以支持，拥有该成果的专利权。 链霉素的重大卫生效用一经认可后，公司便放弃了对它的专利权，确保尽可能多的患者可以用上这一抗生素。 到1950年，美国肺结核相关的死亡人数降低了50%。 
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1948默沙东凭借磺胺喹噁啉（sulfaquinoxaline）打入动物保健市场 在数年的广泛试验后，默沙东向市场推出磺胺喹噁啉。 该产品用于预防家禽中的寄生虫病球虫病，默沙东凭借它正式打入动物保健市场。 |
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1950
合成首个商品化皮质醇 罗威市的一位研究员路易斯•塞瑞特博士研发了CORTONE（皮质醇）。 该药用于治疗类风湿性关节炎、风湿热以及其他致命但还没有有效疗法的慢性疾病。 |
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1950
药物为人类而生产 乔治•W.默克先生在里士满的弗吉尼亚医学院发表演讲。 在这一默沙东公司历史上的重要时刻，他点出了医学界和制药界应如何获得成功， 这段发言广为人知： “我们应当永远铭记，药物是为人类而生产，不是为追求利润而制造的。 只要我们坚守这一信念，利润必将随之而来。” 默沙东的领导和员工将这一理念秉承至今。 |
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1953
默克与沙东公司合并 默克与沙东公司合并为默沙东（总部位于美国新泽西州罗威市，公司在美国与加拿大称为默克，在其他地区称为默沙东）。 默克拥有广泛的化学研究和生产设施，沙东拥有制药研发、营销能力和国际市场，沙东位于宾夕法尼亚威斯特波因特（West Point）的设施也在此合并范围内，二者强强联合。 |
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1957
基金会成立 默沙东成立公司基金会。基金会作为一家非盈利企业，致力于慈善捐赠，初始资金达50万美元。 基金会至今已向非盈利组织捐赠数亿美元。 |
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1958
DIURIL（氯噻嗪）上市用于治疗高血压 DIURIL（氯噻嗪）的上市标志着默沙东成为心血管领域领先企业。 自该药上市后，默沙东一直处于研发抗击高血压和心脏病疗法的前沿。 透明塑料制成的“Diuril人偶”展示了人类的心脏、肺部、肾脏、输尿管和膀胱， 默沙东通过人偶向医师展示这一历史性产品的价值。 |
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1970
发现动物旋毛虫病疗法 在人类体内，旋毛虫病（由吃生肉或未完全煮熟的肉类引起）可以导致高烧、肌肉疼痛、肿胀和其他严重症状。 1961年，由威廉•坎贝尔带领的一支研究团队发现了噻苯达唑，史上第一种能杀死绵羊、山羊、牛和猪体内旋毛虫的药物。 当北极圈内的驯鹿种群严重感染寄生虫病时，默沙东的科学家一路北上，用驱虫药THIBENZOLE（噻苯达唑）为种群进行治疗。 这次治疗不仅帮助保护了驯鹿，还保护了依靠驯鹿生活的原住民。 |
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| 1971 | 麻腮风三联疫苗 默沙东开始推广由莫里斯•席勒曼博士和尤金•B.拜纳克博士研发的麻腮风三联疫苗。 该产品由三种疫苗组成：ATTENUVAX，默沙东麻疹疫苗的更新版； MERUVAX，风疹疫苗；MUMPSVAX，默沙东腮腺炎疫苗。 |
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1977
首个肺炎疫苗获批 默沙东的肺炎疫苗纽莫法（多价肺炎球菌疫苗）获批。 疫苗研发在莫里斯•席勒曼博士的指导下进行。 |
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1978
Mefoxin获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 MEFOXIN获批由特定细菌（包括葛兰氏阳性菌和葛兰氏阴性菌）引起的多种感染适应症。 |
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1985VASOTEC获FDA批准 VASOTEC（依那普利），一种血管紧张素转换酶抑制剂，获FDA批准用于治疗高血压和充血性心力衰竭。 1988年，该药成为默沙东首个十亿美元级的产品。 |
1986乙肝疫苗获FDA批准 默沙东的重组乙肝疫苗RECOMBIVAX HB获FDA批准，成为首个用于人类的重组疫苗。 1989年，默沙东向中国转让重组乙肝疫苗生成技术。 乙肝是当时中国最严峻的公共卫生挑战，全国估计有1亿乙肝携带者。 |
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1987 默沙东推出首个商品化他丁类降脂药 默沙东推出洛伐他丁，首个获得FDA批准的他丁类降脂药。 该药凝聚了默沙东和全球科学家几十年的研发努力。 |
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1987
默沙东宣布无偿捐献伊维菌素直到在全球范围内消灭该疾病症 1987年，默沙东首席执行官罗伊•瓦杰洛斯宣布无偿捐献伊维菌素直到在全球范围内消灭该疾病症。 公司领导认识到，要实现这一目标需要许多拥有专长技术的组织组成团队，一起努力。 因此，捐献伊维菌素项目作为突破性的公私合作项目诞生了，并积极影响了其他药物捐赠项目的开展。 |
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1996
CRIXIVAN（硫酸茚地那韦）获FDA批准 CRIXIVAN（硫酸茚地那韦）在经历42天审核后获得FDA批准用于治疗HIV。 在1995年获得FDA批准之前，默沙东与FDA、患者和HIV倡议小组协力，决定启动Crixivan项目。 通过这一项目，被选中的患者在该药上市前便可免费使用该药。 |
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| 1998 | SINGULAR获FDA批准 SINGULAR（蒙特卡特纳）获FDA批准用于预防和治疗哮喘。 默沙东在加拿大柯克兰的研究中心进行了近20年的研究后才成功研发此药，它属于一种新型的哮喘药物类别——白三烯调节剂。 *该产品已经转移到欧加隆 |
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2006
捷诺维®（磷酸西格列汀片）获FDA批准 DPP-4抑制剂捷诺维®（磷酸西格列汀片）获FDA批准用于治疗2型糖尿病。 |
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2006
默沙东佳达修®获FDA批准 佳达修®[四价人乳头瘤疫苗，6、11、16、18型]获FDA批准用于预防由特定类型的HPV引起的宫颈癌。 2007年，默沙东宣布在5年内捐赠300万剂佳达修®，支持全球最低收入国家的疫苗接种项目。 |
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2009 默沙东公司与先灵葆雅公司合并 默沙东与先灵葆雅公司完成合并，开始联合运营。 合并后，默沙东成为美国收入第二高的制药企业。 |
2011“默沙东关爱母亲”行动在全球范围内启动 2010年，每2分钟里就有一位女性死于分娩和妊娠。 许多死亡本可以避免。 为了应对这一问题，默沙东发起了“默沙东关爱母亲”行动，这一全球行动联合各个合作方，旨在改善孕产妇的健康与福祉。 直至2019年，这一行动已惠及48个国家与地区的逾900万女性。 |
2014默沙东动物保健贝卫多®获FDA批准 贝卫多®（氟雷拉纳咀嚼片）获FDA批准，它是首个被证明单剂驱杀跳蚤和蜱作用可持续12周的犬用咀嚼片。 |
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2014
可瑞达®（帕博利珠单抗注射液）加速获批 全球首个抗PD-L1疗法可瑞达®（帕博利珠单抗注射液）或FDA批准。 此前，它曾获FDA突破性疗法认定。 |
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2019 ERVEBO®获FDA批准 埃博拉病毒自1976年被发现以来，全球都在应对从几内亚至刚果人民共和国爆发的一波波复杂且大规模的疫情。 疫情至今依然是一个全球卫生挑战，默沙东的科学家和来自各个行业的无数科学家无数合作者一直身处应对这一致命疾病的前沿。 默沙东的ERVEBO®（扎伊尔埃博拉疫苗，活疫苗）获FDA批准用于预防18岁及以上人群中由埃博拉病毒导致的疾病。 * 尚未在中国获批上市的产品 |
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2021
默沙东积极开发口服新冠抗病毒药物，并同多家
生物医药公司组成抗击新冠疫情联盟，共同应对 全球疫情挑战。 
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09-2023-CN-NON-00272
若您想了解更多有关疾病知识的信息，请咨询医疗专业人士
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关于默沙东 > 增辉生命
增辉生命
我们应当永远铭记，药物是为人类而生产，不是为追求利润而制造的。
——乔治•默克
130年来，伟大的药物和疫苗改变世界这一理念引导着我们前进。
默沙东过往的药物和疫苗研发遗产延续至今。
我们的业务着眼的不仅是下个季度，还有下一代。
我们的业务着眼的不仅是下个季度，还有下一代。
1891
创立 美国新泽西州罗威市的默克公司创立于1891年1月1日。 时年23岁的乔治•默克在美国创建公司后，在纽约及其周边地区销售精细化学药品。 美国新泽西州罗威市的默克公司在美国和加拿大以外称为“默沙东”。
创立 美国新泽西州罗威市的默克公司创立于1891年1月1日。 时年23岁的乔治•默克在美国创建公司后，在纽约及其周边地区销售精细化学药品。 美国新泽西州罗威市的默克公司在美国和加拿大以外称为“默沙东”。
1899
第一版《默沙东诊疗手册》发布 1899年，公司在美国发布第一版《默克诊疗手册》（如今在美国和加拿大以外称为《默沙东诊疗手册》）。 第一版《默沙东诊疗手册》涵盖了一系列治疗方法，包括放血疗法用于急性支气管炎的、砷用于勃起功能障碍、扁桃仁粉面包用于糖尿病。 《默沙东诊疗手册》后续成为美国最广泛使用的医疗参考书。
第一版《默沙东诊疗手册》发布 1899年，公司在美国发布第一版《默克诊疗手册》（如今在美国和加拿大以外称为《默沙东诊疗手册》）。 第一版《默沙东诊疗手册》涵盖了一系列治疗方法，包括放血疗法用于急性支气管炎的、砷用于勃起功能障碍、扁桃仁粉面包用于糖尿病。 《默沙东诊疗手册》后续成为美国最广泛使用的医疗参考书。
1925
乔治•W.默克成为公司总裁 乔治•默克先生之子乔治•W.默克的职业生涯始于1914年，他最初在包装和货运部门工作，并在大部分业务部门接受训练。 他带领公司在1927年与Powers-Weightman-Rosengarten Co.合并，将注意力转向建设公司的科研能力，加速推动公司的创新。
乔治•W.默克成为公司总裁 乔治•默克先生之子乔治•W.默克的职业生涯始于1914年，他最初在包装和货运部门工作，并在大部分业务部门接受训练。 他带领公司在1927年与Powers-Weightman-Rosengarten Co.合并，将注意力转向建设公司的科研能力，加速推动公司的创新。
1933
创建第一个实验室
默沙东实验室成立于新泽西州罗威市。
实验室代表了默沙东向药理学研究进发，分为三个部门：理论研究部，治疗研究所和应用研究部。
1936
合成维生素 默沙东首次成功合成维生素B1后在《美国化学学会期刊》上发表了成果。 这一研究成果使得大规模生产维生素成为可能，几年后，这一产品帮助减少了维生素B1缺乏（脚气病）。 在此后数年中，管理层将公司重点放在分离、合成维生素并扩大维生素可及性的工作上。 * 部分药物尚未在中国获批上市
合成维生素 默沙东首次成功合成维生素B1后在《美国化学学会期刊》上发表了成果。 这一研究成果使得大规模生产维生素成为可能，几年后，这一产品帮助减少了维生素B1缺乏（脚气病）。 在此后数年中，管理层将公司重点放在分离、合成维生素并扩大维生素可及性的工作上。 * 部分药物尚未在中国获批上市
1940
发现并推广突破性的抗生素链霉素 肺结核曾是美国最主要的死亡原因。 1943年，塞尔曼•瓦克斯曼博士和艾伯特•沙茨博士发现了首个能够有效治疗该疾病的链霉素。 默沙东对瓦克斯曼博士的研究实验室予以支持，拥有该成果的专利权。 链霉素的重大卫生效用一经认可后，公司便放弃了对它的专利权，确保尽可能多的患者可以用上这一抗生素。 到1950年，美国肺结核相关的死亡人数降低了50%。
发现并推广突破性的抗生素链霉素 肺结核曾是美国最主要的死亡原因。 1943年，塞尔曼•瓦克斯曼博士和艾伯特•沙茨博士发现了首个能够有效治疗该疾病的链霉素。 默沙东对瓦克斯曼博士的研究实验室予以支持，拥有该成果的专利权。 链霉素的重大卫生效用一经认可后，公司便放弃了对它的专利权，确保尽可能多的患者可以用上这一抗生素。 到1950年，美国肺结核相关的死亡人数降低了50%。
1948
默沙东凭借磺胺喹噁啉（sulfaquinoxaline）打入动物保健市场 在数年的广泛试验后，默沙东向市场推出磺胺喹噁啉。 该产品用于预防家禽中的寄生虫病球虫病，默沙东凭借它正式打入动物保健市场。
默沙东凭借磺胺喹噁啉（sulfaquinoxaline）打入动物保健市场 在数年的广泛试验后，默沙东向市场推出磺胺喹噁啉。 该产品用于预防家禽中的寄生虫病球虫病，默沙东凭借它正式打入动物保健市场。
1950
合成首个商品化皮质醇 罗威市的一位研究员路易斯•塞瑞特博士研发了CORTONE（皮质醇）。 该药用于治疗类风湿性关节炎、风湿热以及其他致命但还没有有效疗法的慢性疾病。
合成首个商品化皮质醇 罗威市的一位研究员路易斯•塞瑞特博士研发了CORTONE（皮质醇）。 该药用于治疗类风湿性关节炎、风湿热以及其他致命但还没有有效疗法的慢性疾病。
1950
药物为人类而生产 乔治•W.默克先生在里士满的弗吉尼亚医学院发表演讲。 在这一默沙东公司历史上的重要时刻，他点出了医学界和制药界应如何获得成功， 这段发言广为人知： “我们应当永远铭记，药物是为人类而生产，不是为追求利润而制造的。 只要我们坚守这一信念，利润必将随之而来。” 默沙东的领导和员工将这一理念秉承至今。
药物为人类而生产 乔治•W.默克先生在里士满的弗吉尼亚医学院发表演讲。 在这一默沙东公司历史上的重要时刻，他点出了医学界和制药界应如何获得成功， 这段发言广为人知： “我们应当永远铭记，药物是为人类而生产，不是为追求利润而制造的。 只要我们坚守这一信念，利润必将随之而来。” 默沙东的领导和员工将这一理念秉承至今。
1953
默克与沙东公司合并 默克与沙东公司合并为默沙东（总部位于美国新泽西州罗威市，公司在美国与加拿大称为默克，在其他地区称为默沙东）。 默克拥有广泛的化学研究和生产设施，沙东拥有制药研发、营销能力和国际市场，沙东位于宾夕法尼亚威斯特波因特（West Point）的设施也在此合并范围内，二者强强联合。
默克与沙东公司合并 默克与沙东公司合并为默沙东（总部位于美国新泽西州罗威市，公司在美国与加拿大称为默克，在其他地区称为默沙东）。 默克拥有广泛的化学研究和生产设施，沙东拥有制药研发、营销能力和国际市场，沙东位于宾夕法尼亚威斯特波因特（West Point）的设施也在此合并范围内，二者强强联合。
1957
基金会成立 默沙东成立公司基金会。基金会作为一家非盈利企业，致力于慈善捐赠，初始资金达50万美元。 基金会至今已向非盈利组织捐赠数亿美元。
基金会成立 默沙东成立公司基金会。基金会作为一家非盈利企业，致力于慈善捐赠，初始资金达50万美元。 基金会至今已向非盈利组织捐赠数亿美元。
1958
DIURIL（氯噻嗪）上市用于治疗高血压 DIURIL（氯噻嗪）的上市标志着默沙东成为心血管领域领先企业。 自该药上市后，默沙东一直处于研发抗击高血压和心脏病疗法的前沿。 透明塑料制成的“Diuril人偶”展示了人类的心脏、肺部、肾脏、输尿管和膀胱， 默沙东通过人偶向医师展示这一历史性产品的价值。
DIURIL（氯噻嗪）上市用于治疗高血压 DIURIL（氯噻嗪）的上市标志着默沙东成为心血管领域领先企业。 自该药上市后，默沙东一直处于研发抗击高血压和心脏病疗法的前沿。 透明塑料制成的“Diuril人偶”展示了人类的心脏、肺部、肾脏、输尿管和膀胱， 默沙东通过人偶向医师展示这一历史性产品的价值。
1970
发现动物旋毛虫病疗法 在人类体内，旋毛虫病（由吃生肉或未完全煮熟的肉类引起）可以导致高烧、肌肉疼痛、肿胀和其他严重症状。 1961年，由威廉•坎贝尔带领的一支研究团队发现了噻苯达唑，史上第一种能杀死绵羊、山羊、牛和猪体内旋毛虫的药物。 当北极圈内的驯鹿种群严重感染寄生虫病时，默沙东的科学家一路北上，用驱虫药THIBENZOLE（噻苯达唑）为种群进行治疗。 这次治疗不仅帮助保护了驯鹿，还保护了依靠驯鹿生活的原住民。
发现动物旋毛虫病疗法 在人类体内，旋毛虫病（由吃生肉或未完全煮熟的肉类引起）可以导致高烧、肌肉疼痛、肿胀和其他严重症状。 1961年，由威廉•坎贝尔带领的一支研究团队发现了噻苯达唑，史上第一种能杀死绵羊、山羊、牛和猪体内旋毛虫的药物。 当北极圈内的驯鹿种群严重感染寄生虫病时，默沙东的科学家一路北上，用驱虫药THIBENZOLE（噻苯达唑）为种群进行治疗。 这次治疗不仅帮助保护了驯鹿，还保护了依靠驯鹿生活的原住民。
1971
麻腮风三联疫苗 默沙东开始推广由莫里斯•席勒曼博士和尤金•B.拜纳克博士研发的麻腮风三联疫苗。 该产品由三种疫苗组成：ATTENUVAX，默沙东麻疹疫苗的更新版； MERUVAX，风疹疫苗；MUMPSVAX，默沙东腮腺炎疫苗。
麻腮风三联疫苗 默沙东开始推广由莫里斯•席勒曼博士和尤金•B.拜纳克博士研发的麻腮风三联疫苗。 该产品由三种疫苗组成：ATTENUVAX，默沙东麻疹疫苗的更新版； MERUVAX，风疹疫苗；MUMPSVAX，默沙东腮腺炎疫苗。
1977
首个肺炎疫苗获批 默沙东的肺炎疫苗纽莫法（多价肺炎球菌疫苗）获批。 疫苗研发在莫里斯•席勒曼博士的指导下进行。
首个肺炎疫苗获批 默沙东的肺炎疫苗纽莫法（多价肺炎球菌疫苗）获批。 疫苗研发在莫里斯•席勒曼博士的指导下进行。
1978
Mefoxin获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 MEFOXIN获批由特定细菌（包括葛兰氏阳性菌和葛兰氏阴性菌）引起的多种感染适应症。
Mefoxin获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 MEFOXIN获批由特定细菌（包括葛兰氏阳性菌和葛兰氏阴性菌）引起的多种感染适应症。
1985
VASOTEC获FDA批准 VASOTEC（依那普利），一种血管紧张素转换酶抑制剂，获FDA批准用于治疗高血压和充血性心力衰竭。 1988年，该药成为默沙东首个十亿美元级的产品。
VASOTEC获FDA批准 VASOTEC（依那普利），一种血管紧张素转换酶抑制剂，获FDA批准用于治疗高血压和充血性心力衰竭。 1988年，该药成为默沙东首个十亿美元级的产品。
1986
乙肝疫苗获FDA批准 默沙东的重组乙肝疫苗RECOMBIVAX HB获FDA批准，成为首个用于人类的重组疫苗。 1989年，默沙东向中国转让重组乙肝疫苗生成技术。 乙肝是当时中国最严峻的公共卫生挑战，全国估计有1亿乙肝携带者。
乙肝疫苗获FDA批准 默沙东的重组乙肝疫苗RECOMBIVAX HB获FDA批准，成为首个用于人类的重组疫苗。 1989年，默沙东向中国转让重组乙肝疫苗生成技术。 乙肝是当时中国最严峻的公共卫生挑战，全国估计有1亿乙肝携带者。
1987
默沙东推出首个商品化他丁类降脂药 默沙东推出洛伐他丁，首个获得FDA批准的他丁类降脂药。 该药凝聚了默沙东和全球科学家几十年的研发努力。
默沙东推出首个商品化他丁类降脂药 默沙东推出洛伐他丁，首个获得FDA批准的他丁类降脂药。 该药凝聚了默沙东和全球科学家几十年的研发努力。
1987
默沙东宣布无偿捐献伊维菌素直到在全球范围内消灭该疾病症 1987年，默沙东首席执行官罗伊•瓦杰洛斯宣布无偿捐献伊维菌素直到在全球范围内消灭该疾病症。 公司领导认识到，要实现这一目标需要许多拥有专长技术的组织组成团队，一起努力。 因此，捐献伊维菌素项目作为突破性的公私合作项目诞生了，并积极影响了其他药物捐赠项目的开展。
默沙东宣布无偿捐献伊维菌素直到在全球范围内消灭该疾病症 1987年，默沙东首席执行官罗伊•瓦杰洛斯宣布无偿捐献伊维菌素直到在全球范围内消灭该疾病症。 公司领导认识到，要实现这一目标需要许多拥有专长技术的组织组成团队，一起努力。 因此，捐献伊维菌素项目作为突破性的公私合作项目诞生了，并积极影响了其他药物捐赠项目的开展。
1996
CRIXIVAN（硫酸茚地那韦）获FDA批准 CRIXIVAN（硫酸茚地那韦）在经历42天审核后获得FDA批准用于治疗HIV。 在1995年获得FDA批准之前，默沙东与FDA、患者和HIV倡议小组协力，决定启动Crixivan项目。 通过这一项目，被选中的患者在该药上市前便可免费使用该药。
CRIXIVAN（硫酸茚地那韦）获FDA批准 CRIXIVAN（硫酸茚地那韦）在经历42天审核后获得FDA批准用于治疗HIV。 在1995年获得FDA批准之前，默沙东与FDA、患者和HIV倡议小组协力，决定启动Crixivan项目。 通过这一项目，被选中的患者在该药上市前便可免费使用该药。
1998
SINGULAR获FDA批准
SINGULAR（蒙特卡特纳）获FDA批准用于预防和治疗哮喘。
默沙东在加拿大柯克兰的研究中心进行了近20年的研究后才成功研发此药，它属于一种新型的哮喘药物类别——白三烯调节剂。
*该产品已经转移到欧加隆
2006
捷诺维®（磷酸西格列汀片）获FDA批准 DPP-4抑制剂捷诺维®（磷酸西格列汀片）获FDA批准用于治疗2型糖尿病。
捷诺维®（磷酸西格列汀片）获FDA批准 DPP-4抑制剂捷诺维®（磷酸西格列汀片）获FDA批准用于治疗2型糖尿病。
2006
默沙东佳达修®获FDA批准 佳达修®[四价人乳头瘤疫苗，6、11、16、18型]获FDA批准用于预防由特定类型的HPV引起的宫颈癌。 2007年，默沙东宣布在5年内捐赠300万剂佳达修®，支持全球最低收入国家的疫苗接种项目。
默沙东佳达修®获FDA批准 佳达修®[四价人乳头瘤疫苗，6、11、16、18型]获FDA批准用于预防由特定类型的HPV引起的宫颈癌。 2007年，默沙东宣布在5年内捐赠300万剂佳达修®，支持全球最低收入国家的疫苗接种项目。
2009
默沙东公司与先灵葆雅公司合并 默沙东与先灵葆雅公司完成合并，开始联合运营。 合并后，默沙东成为美国收入第二高的制药企业。
默沙东公司与先灵葆雅公司合并 默沙东与先灵葆雅公司完成合并，开始联合运营。 合并后，默沙东成为美国收入第二高的制药企业。
2011
“默沙东关爱母亲”行动在全球范围内启动 2010年，每2分钟里就有一位女性死于分娩和妊娠。 许多死亡本可以避免。 为了应对这一问题，默沙东发起了“默沙东关爱母亲”行动，这一全球行动联合各个合作方，旨在改善孕产妇的健康与福祉。 直至2019年，这一行动已惠及48个国家与地区的逾900万女性。
“默沙东关爱母亲”行动在全球范围内启动 2010年，每2分钟里就有一位女性死于分娩和妊娠。 许多死亡本可以避免。 为了应对这一问题，默沙东发起了“默沙东关爱母亲”行动，这一全球行动联合各个合作方，旨在改善孕产妇的健康与福祉。 直至2019年，这一行动已惠及48个国家与地区的逾900万女性。
2014
默沙东动物保健贝卫多®获FDA批准 贝卫多®（氟雷拉纳咀嚼片）获FDA批准，它是首个被证明单剂驱杀跳蚤和蜱作用可持续12周的犬用咀嚼片。
默沙东动物保健贝卫多®获FDA批准 贝卫多®（氟雷拉纳咀嚼片）获FDA批准，它是首个被证明单剂驱杀跳蚤和蜱作用可持续12周的犬用咀嚼片。
2014
可瑞达®（帕博利珠单抗注射液）加速获批 全球首个抗PD-L1疗法可瑞达®（帕博利珠单抗注射液）或FDA批准。 此前，它曾获FDA突破性疗法认定。
可瑞达®（帕博利珠单抗注射液）加速获批 全球首个抗PD-L1疗法可瑞达®（帕博利珠单抗注射液）或FDA批准。 此前，它曾获FDA突破性疗法认定。
2019
ERVEBO®获FDA批准 埃博拉病毒自1976年被发现以来，全球都在应对从几内亚至刚果人民共和国爆发的一波波复杂且大规模的疫情。 疫情至今依然是一个全球卫生挑战，默沙东的科学家和来自各个行业的无数科学家无数合作者一直身处应对这一致命疾病的前沿。 默沙东的ERVEBO®（扎伊尔埃博拉疫苗，活疫苗）获FDA批准用于预防18岁及以上人群中由埃博拉病毒导致的疾病。 * 尚未在中国获批上市的产品
ERVEBO®获FDA批准 埃博拉病毒自1976年被发现以来，全球都在应对从几内亚至刚果人民共和国爆发的一波波复杂且大规模的疫情。 疫情至今依然是一个全球卫生挑战，默沙东的科学家和来自各个行业的无数科学家无数合作者一直身处应对这一致命疾病的前沿。 默沙东的ERVEBO®（扎伊尔埃博拉疫苗，活疫苗）获FDA批准用于预防18岁及以上人群中由埃博拉病毒导致的疾病。 * 尚未在中国获批上市的产品
2021
默沙东积极开发口服新冠抗病毒药物，并同多家
生物医药公司组成抗击新冠疫情联盟，共同应对
全球疫情挑战。
生物医药公司组成抗击新冠疫情联盟，共同应对
全球疫情挑战。
1989
默沙东向中国转让当时世界上最先进的重组乙肝疫苗生产技术，
使中国严重的乙肝疫情得以控制
1992
默沙东正式进入中国
默沙东正式进入中国
2005
中国——默沙东艾滋病合作项目（C-MAP）一期正式启动，
该项目于2011年荣获“中华慈善奖——最具影响力慈善项目奖”
2010
医伟达®专业医讯门户网站在中国上线
为医生免费提供全面、中立、可靠、实用的专业信息。
2011
默沙东中国研发中心在北京成立 默沙东全球三大信息数据管理中心之一在京落户
默沙东中国研发中心在北京成立 默沙东全球三大信息数据管理中心之一在京落户
2012
默沙东名列丁香园“2011国际药企学术营销认可度排行榜”榜首。
默沙东名列丁香园“2011国际药企学术营销认可度排行榜”榜首。
2013
默沙东中国杭州工厂投入运营，药品供应中国和亚太市场。
同年，默沙东中国研发中心博士后工作站启动。
2014
第19版《默沙东诊疗手册》和第3版《默沙东家庭医学手册》中文版发布
第19版《默沙东诊疗手册》和第3版《默沙东家庭医学手册》中文版发布
2015
默沙东中国位于上海漕河泾开发区的总部园区正式启用。
同年，默沙东荣膺怡安翰威特“中国最佳雇主”称号。
至2019年，默沙东连续5年蝉联“中国最佳雇主”称号。
2016
第10版《默沙东兽医手册》中文版发布。
同年，默沙东中国研发中心研发创新基地在北京投入使用。
2017
默沙东中国战略“1-2-3”正式发布并实施。
2019
“默沙东关爱母亲”行动来到中国，致力于提升中国孕产妇健康。
2021
默沙东完成对欧加隆的分拆，新公司专注核心增长领域，剥离女性健康产品，成熟产品和生物仿制药。
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