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公司历史 我们应当永远铭记，药物是为人类而生产，不是为追求利润而制造的。 ——乔治·默克 |
130多年来，我们始终坚信：伟大的药物和疫苗能够改变世界。
自创立以来，默沙东始终践行并传承药物与疫苗的研发使命。
我们的业务不仅聚焦当下，更立足长远未来。
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1891 创立 美国新泽西州罗威市的默克公司创立于1891年1月1日。时年23岁的乔治·默克在美国创建公司后，在纽约及其周边地区销售精细化学品。在美国和加拿大以外的地区，默克公司被称为“默沙东”。 |
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1899 发布第一版《默沙东诊疗手册》 1899年，公司在美国发布第一版《默克诊疗手册》（在美国和加拿大以外的地区被现称为《默沙东诊疗手册》）。第一版《默沙东诊疗手册》涵盖了一系列治疗方法，包括通过放血疗法治疗急性支气管炎、砷剂治疗勃起功能障碍，以及用扁桃仁粉面包治疗糖尿病。此后，该手册成为美国使用最广泛的医学参考书之一。 |
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1925 乔治·W·默克出任公司总裁 乔治·默克先生之子乔治·W·默克的职业生涯始于1914年，他最初在包装和货运部门工作，并接受过公司多业务板块的培训。他带领公司在1927年完成了与Powers-Weightman-Rosengarten Co.的合并，并将重点转向强化科研能力，从而奠定了公司在创新领域的声誉。 |
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| 1933 | 设立首个研究实验室 默沙东实验室成立于新泽西州罗威市，标志着默沙东向药理学研究进发。实验室分设三个部门：理论研究部，治疗研究所和应用研究部，构成了公司早期研发体系的雏形。 |
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1936 合成维生素B1 默沙东率先成功合成维生素B1，并将相关研究成果发表于《美国化学学会期刊》。这一突破性进展使维生素得以实现大规模生产，并在数年内有效缓解了维生素B₁缺乏症（脚气病）。此后，默沙东持续致力于多种维生素的分离、合成，并且扩大维生素可及性。 |
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20世纪40年代 发现并推广突破性的抗生素链霉素 肺结核曾是美国主要致死病因。1943年，塞尔曼·瓦克斯曼博士和艾伯特·沙茨博士发现链霉素，这是首个能够有效治疗结核病的药物。默沙东对瓦克斯曼博士的研究实验室予以支持，同时持有该抗生素的专利权。在链霉素的重大卫生效用得到广泛认可后，默沙东主动放弃了对此项专利的独占，以确保更多患者能够获得治疗。 到1950年，美国肺结核相关死亡人数已下降近50%。 
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1948默沙东凭借磺胺喹噁啉进入动物保健领域 经多年广泛试验，磺胺喹噁啉（sulfaquinoxaline）上市。该产品用于预防由寄生虫引起的家禽球虫病，也标志着默沙东正式进入动物保健领域。 |
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1950
合成首个商品化皮质醇 罗威市的研究员路易斯·塞瑞特博士成功研发了CORTONE（皮质醇）。该药用于治疗类风湿性关节炎、风湿热以及相关慢性疾病——这些疾病在当时往往具有高致死性，但无有效疗法。 |
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1950
药物为人类而生产 在公司历史上具有里程碑意义的时刻之一，乔治·W·默克先生在里士满的弗吉尼亚医学院发表演讲，就医学界和制药界如何取得成功发表著名论述： “我们应当永远铭记，药物是为人类而生产，不是为追求利润而制造的。 只要我们坚守这一信念，利润必将随之而来。” 默沙东的管理者和员工将这一理念奉为准则并秉承至今。 |
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1953
与沙东公司合并 默克与沙东公司合并为默沙东（总部位于美国新泽西州罗威市，公司在美国与加拿大被称为默克，在其他地区被称为默沙东）。此次合并将默克公司大规模的化学研究及生产设施，与沙东公司的制药研发实力、营销能力及国际市场强强联合。沙东位于宾夕法尼亚威斯特波因特（West Point）的设施也纳入合并范围。 |
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1957
基金会成立 默沙东成立公司基金会。基金会作为致力于慈善的非盈利组织，以50万美元初始捐资起步，至今已向各类非盈利组织累计捐赠数亿美元。 |
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1958
高血压用药DIURIL正式上市 DIURIL（氯噻嗪）的上市标志着默沙东成为心血管领域的领先企业。 自该药上市以来，默沙东始终走在研发高血压和心脏病创新疗法的前沿。 当时，公司还推出了一个名为“Diuril人偶”的透明塑料模型，立体展示心脏、肺、肾脏、输尿管和膀胱，帮助医生更直观地理解这款突破性药物的价值。 |
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20世纪70年代
发现动物旋毛虫病疗法 旋毛虫病（由食用生肉或未完全煮熟的肉类引起）可导致人类高烧、肌肉疼痛、肿胀和其他严重症状。1961年，由威廉·坎贝尔博士带领的研究团队发现了噻苯达唑，这是首个已知能杀死绵羊、山羊、牛和猪体内旋毛虫的药物。当北极圈内的驯鹿种群遭受严重的寄生虫感染时，默沙东的科学家一路北上，用驱虫药THIBENZOLE（噻苯达唑）为其进行治疗。 此举不仅帮助保护了驯鹿种群，也守护了依靠驯鹿生活的原住民。 |
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| 1971 | 麻腮风三联疫苗问世 默沙东开始推广由莫里斯·希勒曼博士和尤金·B·拜纳克博士研发的麻腮风三联疫苗。该产品由三种疫苗组成：ATTENUVAX（默沙东麻疹疫苗的更新版本）、MERUVAX（风疹疫苗）和MUMPSVAX（默沙东腮腺炎疫苗）。 |
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1977
首个肺炎疫苗获批 默沙东的肺炎疫苗纽莫法（多价肺炎球菌疫苗）获批。疫苗研发在莫里斯·希勒曼博士的指导下进行。 |
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1978
MEFOXIN获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 MEFOXIN获批用于治疗由特定细菌（包括葛兰氏阳性菌和葛兰氏阴性菌）引起的多种感染适应症。 |
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1985VASOTEC获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 VASOTEC（依那普利）是一种血管紧张素转换酶抑制剂，获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗高血压和充血性心力衰竭。1988年，该药成为默沙东首个十亿美元级销售额的产品。 |
1986乙肝疫苗获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 默沙东的重组乙肝疫苗RECOMBIVAX HB获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个人用重组疫苗。 1989年，默沙东向中国转让重组乙肝疫苗生成技术。当时，乙肝是中国最严峻的公共卫生挑战，全国约有1亿乙肝病毒携带者。 |
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1987 默沙东推出首个商品化他丁类降脂药 默沙东推出洛伐他丁，这是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的他丁类降脂药，该药凝聚了默沙东和全球科学家数十年的研发努力。 |
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1987
默沙东宣布无偿捐献伊维菌素，为在全球范围内消灭河盲症作出长期努力 1987年，默沙东时任首席执行官的罗伊·瓦杰洛斯博士宣布无偿捐献伊维菌素，并提供持续充足的药物供应直到在全球范围内消除河盲症。公司高层认识到，要实现这一目标需要各领域专业机构协同合作。由此成立的“伊维菌素捐赠项目”开创了突破性的公私合作机制，不仅推动了河盲症防治，并对其他药物捐赠项目的开展产生了深远影响。 |
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1996
CRIXIVAN获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 CRIXIVAN（硫酸茚地那韦）在经历美国食品药品监督管理局（FDA） 42天的审核后，获批用于治疗HIV。在正式批准前，默沙东于1995年联合FDA、患者和HIV倡议小组，决定启动Crixivan项目。得益于这一项目，该药在上市前便可供特定患者免费用药。 |
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| 1998 | SINGULAR获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 SINGULAR（蒙特卡特纳）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于预防和治疗哮喘。该药在默沙东加拿大柯克兰的研究中心经历了近20年的研究后才成功研发，它属于一种新型的哮喘药物类别——白三烯调节剂。 *该产品已经转移到欧加隆 |
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2006
捷诺维®获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 DPP-4抑制剂捷诺维®（磷酸西格列汀片）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗2型糖尿病。 |
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2006
默沙东佳达修®获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 佳达修®[四价人乳头瘤疫苗，6、11、16、18型]获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于预防由特定类型的HPV病毒引起的宫颈癌。 2007年，默沙东宣布在5年内捐赠300万剂佳达修®，支持全球最低收入国家的疫苗接种项目。 |
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2009 默沙东公司与先灵葆雅公司合并 默沙东与先灵葆雅公司完成合并，开始联合运营。 合并后，默沙东成为美国盈利第二的制药企业。 |
2011“默沙东关爱母亲”行动在全球范围内启动 2010年，每两分钟就有一位女性死于妊娠和分娩，然而许多死亡本可以避免。 为此，默沙东发起了“默沙东关爱母亲”行动。这一全球行动联合各合作方，旨在改善孕产妇的健康与福祉。截至2019年，这一行动已惠及48个国家与地区的逾900万女性。 |
2014默沙东动物保健贝卫多®获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 贝卫多®（氟雷拉纳咀嚼片）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，这是首个经证实单剂驱杀跳蚤和蜱虫，作用可持续12周的犬用咀嚼片。 |
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2014
可瑞达®加速获批 全球首个抗PD-L1疗法可瑞达®（帕博利珠单抗注射液）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。此前，该疗法已获FDA突破性疗法认定。 |
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2019 ERVEBO®获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 从几内亚至刚果人民共和国，全球都在面临自1976年埃博拉病毒被发现以来规模最大、情况最复杂的埃博拉疫情爆发。为应对这一持续存在的全球公共卫生挑战，默沙东科学家和各界合作方始终身处应对这一致命疾病的一线。 默沙东的ERVEBO®（扎伊尔埃博拉活疫苗）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于预防18岁及以上人群中由埃博拉病毒导致的疾病。 |
* 文中提到的部分产品目前尚未在中国境内获批
公司历史
我们应当永远铭记，药物是为人类而生产，不是为追求利润而制造的。
——乔治·默克
130多年来，我们始终坚信：伟大的药物和疫苗能够改变世界。
自创立以来，默沙东始终践行并传承药物与疫苗的研发使命。
我们的业务不仅聚焦当下，更立足长远未来。
我们的业务不仅聚焦当下，更立足长远未来。
1891
创立 美国新泽西州罗威市的默克公司创立于1891年1月1日。时年23岁的乔治·默克在美国创建公司后，在纽约及其周边地区销售精细化学品。在美国和加拿大以外的地区，默克公司被称为“默沙东”。
创立 美国新泽西州罗威市的默克公司创立于1891年1月1日。时年23岁的乔治·默克在美国创建公司后，在纽约及其周边地区销售精细化学品。在美国和加拿大以外的地区，默克公司被称为“默沙东”。
1899
发布第一版《默沙东诊疗手册》 1899年，公司在美国发布第一版《默克诊疗手册》（在美国和加拿大以外的地区被现称为《默沙东诊疗手册》）。第一版《默沙东诊疗手册》涵盖了一系列治疗方法，包括通过放血疗法治疗急性支气管炎、砷剂治疗勃起功能障碍，以及用扁桃仁粉面包治疗糖尿病。此后，该手册成为美国使用最广泛的医学参考书之一。
发布第一版《默沙东诊疗手册》 1899年，公司在美国发布第一版《默克诊疗手册》（在美国和加拿大以外的地区被现称为《默沙东诊疗手册》）。第一版《默沙东诊疗手册》涵盖了一系列治疗方法，包括通过放血疗法治疗急性支气管炎、砷剂治疗勃起功能障碍，以及用扁桃仁粉面包治疗糖尿病。此后，该手册成为美国使用最广泛的医学参考书之一。
1925
乔治·W·默克出任公司总裁 乔治·默克先生之子乔治·W·默克的职业生涯始于1914年，他最初在包装和货运部门工作，并接受过公司多业务板块的培训。他带领公司在1927年完成了与Powers-Weightman-Rosengarten Co.的合并，并将重点转向强化科研能力，从而奠定了公司在创新领域的声誉。
乔治·W·默克出任公司总裁 乔治·默克先生之子乔治·W·默克的职业生涯始于1914年，他最初在包装和货运部门工作，并接受过公司多业务板块的培训。他带领公司在1927年完成了与Powers-Weightman-Rosengarten Co.的合并，并将重点转向强化科研能力，从而奠定了公司在创新领域的声誉。
1933
设立首个研究实验室
默沙东实验室成立于新泽西州罗威市，标志着默沙东向药理学研究进发。实验室分设三个部门：理论研究部，治疗研究所和应用研究部，构成了公司早期研发体系的雏形。
1936
合成维生素B1 默沙东率先成功合成维生素B1，并将相关研究成果发表于《美国化学学会期刊》。这一突破性进展使维生素得以实现大规模生产，并在数年内有效缓解了维生素B₁缺乏症（脚气病）。此后，默沙东持续致力于多种维生素的分离、合成，并且扩大维生素可及性。
合成维生素B1 默沙东率先成功合成维生素B1，并将相关研究成果发表于《美国化学学会期刊》。这一突破性进展使维生素得以实现大规模生产，并在数年内有效缓解了维生素B₁缺乏症（脚气病）。此后，默沙东持续致力于多种维生素的分离、合成，并且扩大维生素可及性。
20世纪40年代
发现并推广突破性的抗生素链霉素 肺结核曾是美国主要致死病因。1943年，塞尔曼·瓦克斯曼博士和艾伯特·沙茨博士发现链霉素，这是首个能够有效治疗结核病的药物。默沙东对瓦克斯曼博士的研究实验室予以支持，同时持有该抗生素的专利权。在链霉素的重大卫生效用得到广泛认可后，默沙东主动放弃了对此项专利的独占，以确保更多患者能够获得治疗。 到1950年，美国肺结核相关死亡人数已下降近50%。
发现并推广突破性的抗生素链霉素 肺结核曾是美国主要致死病因。1943年，塞尔曼·瓦克斯曼博士和艾伯特·沙茨博士发现链霉素，这是首个能够有效治疗结核病的药物。默沙东对瓦克斯曼博士的研究实验室予以支持，同时持有该抗生素的专利权。在链霉素的重大卫生效用得到广泛认可后，默沙东主动放弃了对此项专利的独占，以确保更多患者能够获得治疗。 到1950年，美国肺结核相关死亡人数已下降近50%。
1948
默沙东凭借磺胺喹噁啉进入动物保健领域 经多年广泛试验，磺胺喹噁啉（sulfaquinoxaline）上市。该产品用于预防由寄生虫引起的家禽球虫病，也标志着默沙东正式进入动物保健领域。
默沙东凭借磺胺喹噁啉进入动物保健领域 经多年广泛试验，磺胺喹噁啉（sulfaquinoxaline）上市。该产品用于预防由寄生虫引起的家禽球虫病，也标志着默沙东正式进入动物保健领域。
1950
合成首个商品化皮质醇 罗威市的研究员路易斯·塞瑞特博士成功研发了CORTONE（皮质醇）。该药用于治疗类风湿性关节炎、风湿热以及相关慢性疾病——这些疾病在当时往往具有高致死性，但无有效疗法。
合成首个商品化皮质醇 罗威市的研究员路易斯·塞瑞特博士成功研发了CORTONE（皮质醇）。该药用于治疗类风湿性关节炎、风湿热以及相关慢性疾病——这些疾病在当时往往具有高致死性，但无有效疗法。
1950
药物为人类而生产 在公司历史上具有里程碑意义的时刻之一，乔治·W·默克先生在里士满的弗吉尼亚医学院发表演讲，就医学界和制药界如何取得成功发表著名论述： “我们应当永远铭记，药物是为人类而生产，不是为追求利润而制造的。 只要我们坚守这一信念，利润必将随之而来。” 默沙东的管理者和员工将这一理念奉为准则并秉承至今。
药物为人类而生产 在公司历史上具有里程碑意义的时刻之一，乔治·W·默克先生在里士满的弗吉尼亚医学院发表演讲，就医学界和制药界如何取得成功发表著名论述： “我们应当永远铭记，药物是为人类而生产，不是为追求利润而制造的。 只要我们坚守这一信念，利润必将随之而来。” 默沙东的管理者和员工将这一理念奉为准则并秉承至今。
1953
与沙东公司合并 默克与沙东公司合并为默沙东（总部位于美国新泽西州罗威市，公司在美国与加拿大被称为默克，在其他地区被称为默沙东）。此次合并将默克公司大规模的化学研究及生产设施，与沙东公司的制药研发实力、营销能力及国际市场强强联合。沙东位于宾夕法尼亚威斯特波因特（West Point）的设施也纳入合并范围。
与沙东公司合并 默克与沙东公司合并为默沙东（总部位于美国新泽西州罗威市，公司在美国与加拿大被称为默克，在其他地区被称为默沙东）。此次合并将默克公司大规模的化学研究及生产设施，与沙东公司的制药研发实力、营销能力及国际市场强强联合。沙东位于宾夕法尼亚威斯特波因特（West Point）的设施也纳入合并范围。
1957
基金会成立 默沙东成立公司基金会。基金会作为致力于慈善的非盈利组织，以50万美元初始捐资起步，至今已向各类非盈利组织累计捐赠数亿美元。
基金会成立 默沙东成立公司基金会。基金会作为致力于慈善的非盈利组织，以50万美元初始捐资起步，至今已向各类非盈利组织累计捐赠数亿美元。
1958
高血压用药DIURIL正式上市 DIURIL（氯噻嗪）的上市标志着默沙东成为心血管领域的领先企业。 自该药上市以来，默沙东始终走在研发高血压和心脏病创新疗法的前沿。
当时，公司还推出了一个名为“Diuril人偶”的透明塑料模型，立体展示心脏、肺、肾脏、输尿管和膀胱，帮助医生更直观地理解这款突破性药物的价值。
高血压用药DIURIL正式上市 DIURIL（氯噻嗪）的上市标志着默沙东成为心血管领域的领先企业。 自该药上市以来，默沙东始终走在研发高血压和心脏病创新疗法的前沿。
当时，公司还推出了一个名为“Diuril人偶”的透明塑料模型，立体展示心脏、肺、肾脏、输尿管和膀胱，帮助医生更直观地理解这款突破性药物的价值。
20世纪70年代
发现动物旋毛虫病疗法 旋毛虫病（由食用生肉或未完全煮熟的肉类引起）可导致人类高烧、肌肉疼痛、肿胀和其他严重症状。1961年，由威廉·坎贝尔博士带领的研究团队发现了噻苯达唑，这是首个已知能杀死绵羊、山羊、牛和猪体内旋毛虫的药物。当北极圈内的驯鹿种群遭受严重的寄生虫感染时，默沙东的科学家一路北上，用驱虫药THIBENZOLE（噻苯达唑）为其进行治疗。 此举不仅帮助保护了驯鹿种群，也守护了依靠驯鹿生活的原住民。
发现动物旋毛虫病疗法 旋毛虫病（由食用生肉或未完全煮熟的肉类引起）可导致人类高烧、肌肉疼痛、肿胀和其他严重症状。1961年，由威廉·坎贝尔博士带领的研究团队发现了噻苯达唑，这是首个已知能杀死绵羊、山羊、牛和猪体内旋毛虫的药物。当北极圈内的驯鹿种群遭受严重的寄生虫感染时，默沙东的科学家一路北上，用驱虫药THIBENZOLE（噻苯达唑）为其进行治疗。 此举不仅帮助保护了驯鹿种群，也守护了依靠驯鹿生活的原住民。
1971
麻腮风三联疫苗问世 默沙东开始推广由莫里斯·希勒曼博士和尤金·B·拜纳克博士研发的麻腮风三联疫苗。该产品由三种疫苗组成：ATTENUVAX（默沙东麻疹疫苗的更新版本）、MERUVAX（风疹疫苗）和MUMPSVAX（默沙东腮腺炎疫苗）。
麻腮风三联疫苗问世 默沙东开始推广由莫里斯·希勒曼博士和尤金·B·拜纳克博士研发的麻腮风三联疫苗。该产品由三种疫苗组成：ATTENUVAX（默沙东麻疹疫苗的更新版本）、MERUVAX（风疹疫苗）和MUMPSVAX（默沙东腮腺炎疫苗）。
1977
首个肺炎疫苗获批 默沙东的肺炎疫苗纽莫法（多价肺炎球菌疫苗）获批。疫苗研发在莫里斯·希勒曼博士的指导下进行。
首个肺炎疫苗获批 默沙东的肺炎疫苗纽莫法（多价肺炎球菌疫苗）获批。疫苗研发在莫里斯·希勒曼博士的指导下进行。
1978
MEFOXIN获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 MEFOXIN获批用于治疗由特定细菌（包括葛兰氏阳性菌和葛兰氏阴性菌）引起的多种感染适应症。
MEFOXIN获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 MEFOXIN获批用于治疗由特定细菌（包括葛兰氏阳性菌和葛兰氏阴性菌）引起的多种感染适应症。
1985
VASOTEC获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 VASOTEC（依那普利）是一种血管紧张素转换酶抑制剂，获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗高血压和充血性心力衰竭。1988年，该药成为默沙东首个十亿美元级销售额的产品。
VASOTEC获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 VASOTEC（依那普利）是一种血管紧张素转换酶抑制剂，获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗高血压和充血性心力衰竭。1988年，该药成为默沙东首个十亿美元级销售额的产品。
1986
乙肝疫苗获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 默沙东的重组乙肝疫苗RECOMBIVAX HB获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个人用重组疫苗。
1989年，默沙东向中国转让重组乙肝疫苗生成技术。 当时，乙肝是中国最严峻的公共卫生挑战，全国约有1亿乙肝病毒携带者。
乙肝疫苗获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 默沙东的重组乙肝疫苗RECOMBIVAX HB获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个人用重组疫苗。
1989年，默沙东向中国转让重组乙肝疫苗生成技术。 当时，乙肝是中国最严峻的公共卫生挑战，全国约有1亿乙肝病毒携带者。
1987
默沙东推出首个商品化他丁类降脂药 默沙东推出洛伐他丁，这是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的他丁类降脂药，该药凝聚了默沙东和全球科学家数十年的研发努力。
默沙东推出首个商品化他丁类降脂药 默沙东推出洛伐他丁，这是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的他丁类降脂药，该药凝聚了默沙东和全球科学家数十年的研发努力。
1987
默沙东宣布无偿捐献伊维菌素，为在全球范围内消灭河盲症作出长期努力 1987年，默沙东时任首席执行官的罗伊·瓦杰洛斯博士宣布无偿捐献伊维菌素，并提供持续充足的药物供应直到在全球范围内消除河盲症。公司高层认识到，要实现这一目标需要各领域专业机构协同合作。由此成立的“伊维菌素捐赠项目”开创了突破性的公私合作机制，不仅推动了河盲症防治，并对其他药物捐赠项目的开展产生了深远影响。
默沙东宣布无偿捐献伊维菌素，为在全球范围内消灭河盲症作出长期努力 1987年，默沙东时任首席执行官的罗伊·瓦杰洛斯博士宣布无偿捐献伊维菌素，并提供持续充足的药物供应直到在全球范围内消除河盲症。公司高层认识到，要实现这一目标需要各领域专业机构协同合作。由此成立的“伊维菌素捐赠项目”开创了突破性的公私合作机制，不仅推动了河盲症防治，并对其他药物捐赠项目的开展产生了深远影响。
1996
CRIXIVAN获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 CRIXIVAN（硫酸茚地那韦）在经历美国食品药品监督管理局（FDA） 42天的审核后，获批用于治疗HIV。在正式批准前，默沙东于1995年联合FDA、患者和HIV倡议小组，决定启动Crixivan项目。得益于这一项目，该药在上市前便可供特定患者免费用药。
CRIXIVAN获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 CRIXIVAN（硫酸茚地那韦）在经历美国食品药品监督管理局（FDA） 42天的审核后，获批用于治疗HIV。在正式批准前，默沙东于1995年联合FDA、患者和HIV倡议小组，决定启动Crixivan项目。得益于这一项目，该药在上市前便可供特定患者免费用药。
1998
SINGULAR获美国食品药品监督管理局（FDA）批准
SINGULAR（蒙特卡特纳）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于预防和治疗哮喘。该药在默沙东加拿大柯克兰的研究中心经历了近20年的研究后才成功研发，它属于一种新型的哮喘药物类别——白三烯调节剂。
*该产品已经转移到欧加隆
2006
捷诺维®获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 DPP-4抑制剂捷诺维®（磷酸西格列汀片）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗2型糖尿病。
捷诺维®获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 DPP-4抑制剂捷诺维®（磷酸西格列汀片）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗2型糖尿病。
2006
默沙东佳达修®获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 佳达修®[四价人乳头瘤疫苗，6、11、16、18型]获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于预防由特定类型的HPV病毒引起的宫颈癌。 2007年，默沙东宣布在5年内捐赠300万剂佳达修®，支持全球最低收入国家的疫苗接种项目。
默沙东佳达修®获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 佳达修®[四价人乳头瘤疫苗，6、11、16、18型]获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于预防由特定类型的HPV病毒引起的宫颈癌。 2007年，默沙东宣布在5年内捐赠300万剂佳达修®，支持全球最低收入国家的疫苗接种项目。
2009
默沙东公司与先灵葆雅公司合并 默沙东与先灵葆雅公司完成合并，开始联合运营。 合并后，默沙东成为美国盈利第二的制药企业。
默沙东公司与先灵葆雅公司合并 默沙东与先灵葆雅公司完成合并，开始联合运营。 合并后，默沙东成为美国盈利第二的制药企业。
2011
“默沙东关爱母亲”行动在全球范围内启动 2010年，每两分钟就有一位女性死于妊娠和分娩，然而许多死亡本可以避免。
为此，默沙东发起了“默沙东关爱母亲”行动。这一全球行动联合各合作方，旨在改善孕产妇的健康与福祉。截至2019年，这一行动已惠及48个国家与地区的逾900万女性。
“默沙东关爱母亲”行动在全球范围内启动 2010年，每两分钟就有一位女性死于妊娠和分娩，然而许多死亡本可以避免。
为此，默沙东发起了“默沙东关爱母亲”行动。这一全球行动联合各合作方，旨在改善孕产妇的健康与福祉。截至2019年，这一行动已惠及48个国家与地区的逾900万女性。
2014
默沙东动物保健贝卫多®获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 贝卫多®（氟雷拉纳咀嚼片）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，这是首个经证实单剂驱杀跳蚤和蜱虫，作用可持续12周的犬用咀嚼片。
默沙东动物保健贝卫多®获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 贝卫多®（氟雷拉纳咀嚼片）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，这是首个经证实单剂驱杀跳蚤和蜱虫，作用可持续12周的犬用咀嚼片。
2014
可瑞达®加速获批 全球首个抗PD-L1疗法可瑞达®（帕博利珠单抗注射液）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。此前，该疗法已获FDA突破性疗法认定。
可瑞达®加速获批 全球首个抗PD-L1疗法可瑞达®（帕博利珠单抗注射液）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。此前，该疗法已获FDA突破性疗法认定。
2019
ERVEBO®获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 从几内亚至刚果人民共和国，全球都在面临自1976年埃博拉病毒被发现以来规模最大、情况最复杂的埃博拉疫情爆发。为应对这一持续存在的全球公共卫生挑战，默沙东科学家和各界合作方始终身处应对这一致命疾病的一线。 默沙东的ERVEBO®（扎伊尔埃博拉活疫苗）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于预防18岁及以上人群中由埃博拉病毒导致的疾病。 * 文中提到的部分产品目前尚未在中国境内获批
ERVEBO®获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 从几内亚至刚果人民共和国，全球都在面临自1976年埃博拉病毒被发现以来规模最大、情况最复杂的埃博拉疫情爆发。为应对这一持续存在的全球公共卫生挑战，默沙东科学家和各界合作方始终身处应对这一致命疾病的一线。 默沙东的ERVEBO®（扎伊尔埃博拉活疫苗）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于预防18岁及以上人群中由埃博拉病毒导致的疾病。 * 文中提到的部分产品目前尚未在中国境内获批
1992
默沙东正式进入中国
默沙东正式进入中国
1994
默沙东与杭州华东医药（集团）公司合资成立杭州默沙东制药有限公司
默沙东与杭州华东医药（集团）公司合资成立杭州默沙东制药有限公司
2005
默沙东实验室在北京设立全球临床数据管理中心
2009
默沙东中国与先灵葆雅中国合并
默沙东中国与先灵葆雅中国合并
2011
默沙东中国研发中心在北京成立
默沙东中国研发中心在北京成立
2013
默沙东中国杭州下沙工厂投入运营
2015
默沙东中国位于上海漕河泾开发区的总部园区正式启用
2016
默沙东中国研发中心大楼在北京投入使用
2018
收购浙江正力安拓生物科技有限公司，并成立默沙东动物保健宁波工厂及研发中心
2022年
默沙东进入中国30周年
2023年
默沙东在海南博鳌乐城注册成立默沙东（海南）创新医疗有限公司
2025年
默沙东中国总部办公室迁新至徐家汇中心
沪公网安备 31010402005870号