默沙东动物保健森斯坦®正式上市,携手纽弗罗®完善犊牛健康管理支持
中国上海,2026年7月2日——默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)今日宣布,其动物保健事业部最新的科技解决方案森斯坦®将在中国境内上市;此外,其纽弗罗®(氟苯尼考注射液)已于近期获得中国农业农村部关于原料药变更的批准,即将重返中国市场。此前,该产品已获批将靶动物拓展至牛,进一步满足牛和猪呼吸道疾病的防控需求。此次森斯坦®正式上市和纽弗罗®(氟苯尼考注射液)在华变更获批,进一步丰富了默沙东动物保健在中国奶牛和肉牛养殖领域的产品与技术布局,也彰显了公司持续以创新科技和优质产品支持中国牧场发展的坚定承诺。
森斯坦®作为默沙东动物保健科技产品布局中的重要新品,聚焦犊牛健康管理,围绕行为监控为核心形成实现奶牛全生命周期监控的模块化生态系统,致力于为牧场提供更及时、更具操作价值的信息,帮助团队更早发现需要关注的牛只状态变化,从而为牧场管理和关键决策提供参考。森斯坦®的推出,不仅为犊牛阶段的精细化管理带来新的工具选择,也进一步强化了公司在奶牛养殖科技领域的支持能力,为牧场提升管理效率、优化健康管理路径带来更多可能。
依托默沙东动物保健在动物识别、追溯及监控领域的长期积累,森斯坦®的上市进一步拓展了公司在奶牛养殖场景中的科技解决方案应用。默沙东动物保健持续通过互联式科技平台,为养殖者提供实时、可执行的数据与洞察,支持更快、更科学的管理决策。此次森斯坦®正式进入中国市场,也体现了默沙东动物保健将创新科技与本土牧场实际需求相结合,持续推动数字化工具落地应用的努力。
牛呼吸道疾病综合征(BRD)是全球牛养殖业面临的重要健康挑战,具有发病快、流行范围广等特点,对牛群健康和生产性能造成不利影响。纽弗罗®(氟苯尼考注射液)靶动物拓展至牛,将为牛呼吸道疾病治疗提供重要选择。该产品用于治疗由溶血曼氏杆菌和多杀性巴氏杆菌等敏感菌引起的牛呼吸道疾病。其携带新的牛适应症重返中国市场,将进一步丰富默沙东动物保健在牧场健康管理领域的产品支持。
默沙东动物保健中国区总经理滕峰先生表示:“默沙东动物保健秉承‘科学让动物更健康TM’的理念,一直致力于为农场动物和伴侣动物提供创新优质的保健和科技类产品。此次森斯坦®在中国境内正式上市,是我们持续深耕中国市场、推动科技产品服务本土牧场需求的重要里程碑;氟苯尼考由原先灵葆雅公司于上世纪开发,是一款专用于动物的酰胺醇类抗生素,该公司已于2009年并入默沙东公司。此次纽弗罗®(氟苯尼考注射液)变更的获批和牛适应症的增加,标志着我们将可以为兽医和牛场主提供多一种抗感染治疗方案。纽弗罗®(氟苯尼考注射液)将与默沙东动物保健另一款已在华上市的大环内酯类抗菌药卓普乐®(泰地罗新注射液(牛用))组合应用,形成覆盖预防与治疗的综合方案。未来,默沙东动物保健将持续依托创新科技和全球经验,结合本土研发与生产,推动更多优质生物制药和科技类解决方案落地中国,不断改善人与动物的共同福祉。”
关于默沙东动物保健
默沙东的目标明确,即利用前沿科学的力量,拯救和改善全球人类与动物的生命与健康。默沙东是总部位于美国新泽西州罗威市的默克公司的公司商号,一个多世纪以来,始终站在研发前沿,为攻克全球最为棘手的疾病带来药物、疫苗和创新的健康解决方案。默沙东动物保健是默沙东遍及全球的动物保健事业部,秉承“科学让动物更健康TM”的理念,向兽医、养殖户、生产者、宠物主人和政府提供广泛的兽用化药、疫苗、健康管理解决方案和服务,以及一系列数字化识别、追溯及监控产品。默沙东动物保健致力于维持和改善动物及其看护人的健康、福祉与状态,并大力投资研发和供应链,具备强劲全面的研发资源以及现代化的全球供应链。默沙东动物保健在全球 50 多个国家和地区开展业务,产品覆盖 150 多个市场。更多信息,欢迎访问默沙东动物保健总部网站www.msd-animal-health.com或关注默沙东动物保健在LinkedIn和X上的官方社交媒体账号。
关于默沙东动物保健中国
中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东动物保健中国总部设在上海,在宁波和天津设有工厂,其中宁波还设有研发中心。目前,默沙东动物保健在中国拥有宠物、家禽、猪、反刍动物和水产五大事业部,提供50多种兽用疫苗、化药和20多种水产产品,以及用于动物识别和行为监控的科技解决方案,提升动物健康,改善动物福利,造福中国社会。更多信息,欢迎访问默沙东动物保健中国官网https://www.msd-animal-health.com.cn/company/msd-china/或关注默沙东中国的官方微信账号。
默沙东前瞻性声明
默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号(下称“公司”)。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期,并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险,或发生不确定情况,实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。
风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素(包括利率与汇率浮动)、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战(包括获得监管部门批准)、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度,以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。
默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异,请参见默沙东2025年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件(可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅)。
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