默沙东在2026年美国心脏病学会（ACC）年会上公布最新研究进展，持续推动创新研发

针对enlicitide decanoate（口服PCSK9抑制剂）^[1]进行评估的III期临床试验CORALreef AddOn的结果将被发布，该药物有望助力应对日益严峻的心血管疾病挑战 

CADENCE II期临床试验旨在评估索特西普针对射血分数保留心力衰竭（HFpEF）^[2]相关毛细血管后和毛细血管前肺动脉高压（CpcPH）患者的治疗效果

        美国新泽西州罗威市，2026年3月16日 – 默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布将在3月28日至30日美国路易斯安那州新奥尔良举行的美国心脏病学会年会（ACC.26）上发布心肺疾病研发管线的最新临床研究数据。

        此次发布的研究成果聚焦高胆固醇血症以及CpcPH-HFpEF等疾病领域，彰显了默沙东持续加大创新研发投入、应对重大未满足医疗需求的坚定承诺，旨在减轻这些疾病给患者和医疗体系带来的沉重负担。

本次大会将重点公布两项突破性临床研究成果：

• CORALreef AddOn III期临床研究评估了在接受他汀类药物治疗的高胆固醇血症成人患者中，enlicitide（一款在研中的每日仅需一次的口服PCSK9抑制剂）的疗效和安全性。该研究中enlicitide将分别与依折麦布、贝派地酸，以及依折麦布联合贝派地酸进行对比。
• CADENCE II期临床试验旨在评估索特西普针对CpcPH-HFpEF成人患者的治疗效果。

        “将在 ACC 大会上发布的数据展现了默沙东心肺研发管线的强劲进展，也体现了我们持续推进创新研究、应对动脉粥样硬化及目前治疗选择有限的CpcPH‑HFpEF等疾病领域重大未满足医疗需求的坚定承诺。”默沙东实验室高级副总裁、综合与专科临床开发负责人Joerg Koglin博士表示，“基于我们在心肺疾病领域持续推动创新研发的长期积累，我们很高兴在 2026年ACC大会上分享这些最新研究成果，这将加深我们对相关重大疾病的理解，并有望为全球患者带来新的治疗选择。”

默沙东相关摘要的具体内容包括：

高胆固醇血症及动脉粥样硬化性心血管疾病
Phase 1 update: the novel oral PCSK9 inhibitor enlicitide does not affect the pharmacokinetics of narrow therapeutic index concomitant medications. D. Johns.	Abstract #1302-039; Cardiovascular Disease Prevention 01 on Saturday, March 28, 10:30 a.m. ET/9:30 a.m. CT
Women are less likely than men to receive add-on nonstatin lipid-lowering therapy (LLT) and to adhere to LLT: A systematic review. A. Victores.	Abstract #1374-058; Cardiovascular Disease Prevention 04 on Saturday, March 28, 3:00 p.m. ET/2:00 p.m. CT
Association between LDL-C lowering and reduced risk of cardiovascular events: An updated systemic review and meta-regression. X. Zhang.	Abstract #1446-052; Cardiovascular Disease Prevention 07 on Sunday, March 29, 12:00 p.m. ET/11:00 a.m. CT
Patient characteristics and outcomes vary by atherosclerotic cardiovascular disease phenotype: clinical implications of real-world data from England. A. Watanabe.	Abstract #1446-050; Cardiovascular Disease Prevention 07 on Sunday, March 29, 12:00 p.m. ET/11:00 a.m. CT
Findings from the LISTEN-LDL-US (lipid lowering therapy insights patient survey on treatment experiences and needs in the United States) study. A. Victores.	Abstract #1469-056; Cardiovascular Disease Prevention 08 on Sunday, March 29, 1:30 p.m. ET/12:30 p.m. CT
Efficacy and safety of enlicitide decanoate, an oral macrocyclic peptide inhibitor of PCSK9, compared with bempedoic acid, ezetimibe, or bempedoic acid co-administered with ezetimibe in statin-treated adults with hypercholesterolemia: Phase 3 CORALreef AddOn trial. A. Catapano.	Abstract #336-07; Investigative Horizons I on Monday, March 30, 11:45 a.m. ET/10:45 a.m. CT
Durability of enlicitide for lipid lowering: on-treatment analysis of data from CORALreef Lipids and CORALreef HeFH trials. A. Navar.	Abstract #366-14; Investigative Horizons III on Monday, March 30, 3:21 p.m. ET/2:21 p.m. CT

 

射血分数保留心力衰竭相关毛细血管后和毛细血管前肺动脉高压
Efficacy and safety of sotatercept in combined post- and precapillary pulmonary hypertension associated with heart failure with preserved ejection fraction: results from the Phase 2 CADENCE trial. M. Gomberg-Maitland.	Abstract #107-09; Late-Breaking Clinical Trials IV on Sunday, March 29, 12:00 p.m. ET/11:00 a.m. CT

 

关于默沙东在心血管领域的承诺

        默沙东在心血管疾病治疗领域拥有深厚的积淀和持续的创新动力。自70多年前推出首款心血管治疗药物以来，我们始终致力于推动科学进步，深入探索心血管相关疾病的本质。心血管疾病依然是21世纪全球最严峻的健康挑战之一，也是全球首要死亡原因，每年约有1800万人因此失去生命。

        心血管疾病治疗领域的进展，能为全球患者与卫生系统带来至关重要的改善。作为行业的创新引领者，默沙东始终坚持科学卓越，贯穿新药研发、审批和全生命周期管理的每一个阶段。我们积极与全球心血管及肺部疾病领域的专家紧密合作，推动前沿研究不断取得突破，努力为全球患者带来切实改善健康的解决方案。

关于默沙东

        在默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号），我们齐心协力追求共同的目标：我们发挥前沿科学的力量，在全球范围内拯救生命、改善生活。130多年来，我们通过研发重要药物和疫苗，为全人类带来希望。我们致力成为顶尖的研究密集型生物制药公司——当下，我们正处于研发前线，推出创新解决方案，以推进人类和动物疾病的预防和治疗。我们建立了一个多元、包容的全球员工体系，以负责的态度经营每一天，确保所有人、所有社区都能有一个安全、可持续和健康的未来。更多信息，请访问www.msd.com，并在X（前身为Twitter）、LinkedIn和YouTube平台关注我们。

关于默沙东中国

        中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国总部设在上海，同时在北京设有研发中心，分别在杭州、宁波和天津设有工厂，实现了研发、制造和商业运营三擎合一。我们全心全意，向中国大众提供高质量的创新药物、疫苗和服务，造福中国社会。更多信息，敬请访问默沙东中国官网，或关注默沙东中国在微信上的官方社交媒体账号。

默沙东前瞻性声明

        默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号（下称“公司”）。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期，并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险，或发生不确定情况，实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。

        风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素（包括利率与汇率浮动）、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战（包括获得监管部门批准）、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度，以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。

        默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异，请参见默沙东2025年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件（可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅）。

 

[1]该产品目前还未在中国境内获批。

[2]该研究涉及的产品适应症还未在中国境内获批。