默沙东将在 2025年欧洲心脏病学会年会发布心血管疾病领域最新研究进展

涉及动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、肺动脉高压（PH）和射血分数降低型心力衰竭（HFrEF）等多种严重心血管疾病的全新真实世界证据和临床试验数据

      美国新泽西州罗威市，2025年8月26日——默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，公司将在2025年8月29日至9月1日于西班牙马德里举行的2025年欧洲心脏病学会（ESC）年会上发布最新临床试验和实效研究数据。

      此次大会上发布的数据涵盖默沙东在动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、肺动脉高压（PH）以及射血分数降低型心力衰竭（HFrEF）等领域的最新研究进展。

      “全球范围内心血管疾病仍然是首要死亡原因，默沙东致力于通过研究和创新科学应对这一紧迫的公共卫生挑战，”默沙东实验室高级副总裁、全球临床开发负责人兼首席医学官Eliav Barr博士表示。“今年大会上所展示的数据体现了我们持续推动心血管研究的承诺，以期为全球患者带来新的希望。”

      默沙东将有两场关于ASCVD患者治疗模式和疾病负担的口头报告。第一场报告基于一项为期10年的全国性登记数据，评估了有或无心肌梗死患者的临床和经济负担；第二场报告将探讨在大规模ASCVD患者群体中降脂治疗的时间趋势。这些数据展现了默沙东对ASCVD患者研究的持续投入，并发掘在真实世界环境中改善疾病管理的机会。

      大会期间，sotatercept-csrk^[1]用于肺动脉高压的临床试验也将公布更新信息，包括II期CADENCE研究的研究依据和设计，评估用于伴有保留射血分数心力衰竭（HFpEF）的联合混合型毛细血管后性肺动脉高压（Cpc-PH）成人患者；以及ZENITH研究数据，评估sotatercept-csrk对高风险肺动脉高压（PAH）患者血流动力学的影响。

      默沙东还将有两场热线口头报告（hot line oral presentation）和两场补充海报展示，公布来自评估维立西呱用于HFrEF成人患者的VICTOR研究、VICTOR研究与VICTORIA研究的合并分析、以及真实世界分析的数据。

关于ESC大会期间公司支持的专题研讨会：

      默沙东将在会议期间举办三场专题研讨会。8月31日星期日上午9:15至10:00（美国东部时间）/15:15至16:00（中欧夏令时间），在北会议中心Yerevan会议室举办的研讨会将聚焦LDL-C累积暴露与ASCVD风险连续性视角对高脂血症临床管理的影响，以及ASCVD患者早期及更低LDL-C目标达成对预防心血管事件的重要性。另外两场研讨会主题将聚焦于通过逆向重塑和右心功能改善治疗肺动脉高压（8月31日9:15-10:00，Algiers会议室，7号厅），以及心血管疾病患者倡导活动，探讨心血管疾病中的障碍与挑战（8月29日4:00-4:45，Nicosia会议室，北会议中心）。

      此外，默沙东还是此次ESC心血管健康检查（ESC Cardiovascular Health Check）的支持方之一。ESC年会现场参会者可免费参与包括总胆固醇、LDL胆固醇、脂蛋白(a)、甘油三酯、糖化血红蛋白（HbA1c）、体质指数（BMI）、血压等多项指标的综合血液检测心血管风险筛查。

在ESC年会上公布的关键摘要数据包括：

动脉粥样硬化性心血管疾病 ASCVD
Temporal trends in lipid-lowering therapy utilization among ASCVD patients: a large-scale database analysis. M. Goldberg	Abstract #83219, Oral abstract session: Friday, August 29, 3:30 a.m. ET/9:30 a.m. CEST
Clinical and economic burden of patients with and without myocardial infarction: a contemporary nationwide 10-year registry comparison. C. Reitan	Abstract #82314, Oral abstract session: Sunday, August 31, 7:15 a.m. ET/13:15 p.m. CEST

 

肺动脉高压PH
Rationale and design of the CADENCE trial: Evaluating sotatercept in Cpc-PH secondary to HFpEF. A. Urbinati	Abstract #83974, Poster session: Monday, September 1, 4:15 – 4:45 a.m. ET/10:00 – 10:45 a.m. CEST
Sotatercept Improves Hemodynamics in High-Risk Pulmonary Arterial Hypertension (PAH): Results from ZENITH Trial. V. McLaughlin	Abstract #7382, Poster session: Saturday, August 30, 6:30 – 7:15 a.m. ET; 12:30 – 13:15 p.m. CEST

 

心力衰竭 Heart Failure
Residual risk of hospitalization & all-cause mortality among patients with heart failure with reduced ejection fraction without worsening heart failure who received guideline-directed medical therapy. A. Stevenson	Abstract #85697, Moderated ePoster session: Friday, August 29, 3:15 – 4:00 a.m. ET/9:15 – 10:00 a.m. CEST
Dose titration among patients receiving vericiguat in real-world clinical practice and association with clinical outcomes and health care resource use. A. Ambrosy	Abstract #85842, Moderated ePoster session: Friday, August 29, 3:15 – 4:00 a.m. ET/9:15 – 10:00 a.m. CEST
Guideline-directed medication therapy use among patients with HFrEF receiving vericiguat: comparing findings from a real-world study to clinical trials. A. Ambrosy	Abstract #85837, Moderated ePoster session: Friday, August 29, 3:15 – 4:00 a.m. ET/9:15 – 10:00 a.m. CEST
VICTOR: Vericiguat Global Study in Participants with Chronic Heart Failure. F. Zannad	Abstract #7316, Hot line oral session: Saturday, August 30, 2:33 a.m. ET/8:33 a.m. CEST
VICTOR: Vericiguat Global Study in Participants with Chronic Heart Failure and VICTORIA: Vericiguat Global Study in Subjects with Heart Failure with Reduced Ejection Fraction. J. Butler	Abstract #7319, Hot line oral session: Saturday, August 30, 2:43 a.m. ET/8:43 a.m. CEST
Effect of vericiguat on mortality in ambulatory patients with heart failure and reduced ejection fraction: VICTOR Trial Prespecified Analysis. J. Butler	Abstract #7315, Moderated ePoster session: Monday, September 1, 5:15 – 6:00 a.m. ET/11:15 a.m. – 12:00 p.m. CEST
Effect of vericiguat on heart failure hospitalisation events in ambulatory patients with heart failure and reduced ejection fraction: VICTOR Trial Prespecified Analysis. F. Zannad	Abstract #7314, Moderated ePoster session: Monday, September 1, 5:15 – 6:00 a.m. ET/11:15 a.m. – 12:00 p.m. CEST

 

关于默沙东在心血管领域的承诺

      默沙东在心血管疾病领域拥有深厚的积淀和持续的创新动力。自60多年前推出首款心血管治疗药物以来，我们始终致力于推动科学进步，深入探索心血管相关疾病的本质。心血管疾病依然是全球最严峻的健康挑战之一，每年约有1900万人因此失去生命。

      作为行业的创新引领者，默沙东始终坚持科学卓越，贯穿新药研发、审批和全生命周期管理的每一个阶段。我们积极与全球心血管及肺部疾病领域的专家紧密合作，推动前沿研究不断取得突破，努力为全球患者带来切实改善健康的解决方案。我们坚信，通过不断的科学创新与合作，能够为人类健康事业作出更大贡献。

关于拜耳与默沙东的全球合作

      2014年10月，拜耳与默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）在可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）调节剂领域开展全球合作，全面评估这一治疗类别在未满足医疗需求领域的潜力。维立西呱由拜耳和默沙东共同开发。默沙东拥有维立西呱在美国的商业权利，拜耳拥有其在全球其他地区的独家商业权利。两家公司共同对等承担维立西呱的开发费用。

关于默沙东

      在默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号），我们齐心协力追求共同的目标：我们发挥前沿科学的力量，在全球范围内拯救生命、改善生活。130多年来，我们通过研发重要药物和疫苗，为全人类带来希望。我们致力成为顶尖的研究密集型生物制药公司——当下，我们正处于研发前线，推出创新解决方案，以推进人类和动物疾病的预防和治疗。我们建立了一个多元、包容的全球员工体系，以负责的态度经营每一天，确保所有人、所有社区都能有一个安全、可持续和健康的未来。更多信息，请访问www.msd.com，并在X（前身为Twitter）、LinkedIn和YouTube平台关注我们。 

关于默沙东中国

      中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国总部设在上海，同时在北京设有研发中心，分别在杭州、宁波和天津设有工厂，实现了研发、制造和商业运营三擎合一。我们全心全意，向中国大众提供高质量的创新药物、疫苗和服务，造福中国社会。更多信息，敬请访问默沙东中国官网，或关注默沙东中国在微信上的官方社交媒体账号。

默沙东前瞻性声明

      默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号（下称“公司”）。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期，并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险，或发生不确定情况，实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。

      风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素（包括利率与汇率浮动）、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战（包括获得监管部门批准）、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度，以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。

      默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异，请参见默沙东2024年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件（可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅）。

 

[1] 截至目前，sotatercept-csrk尚未获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准