默沙东将在 IAS 2025发布其 HIV 预防和治疗管线研究进展
美国新泽西州罗威市，2025年7月8日——默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，公司将在2025年7月13日至17日于卢旺达基加利举行的第十三届国际艾滋病协会（IAS）HIV科学会议（IAS 2025）上展示其HIV预防和治疗管线的最新研究进展。
默沙东将发布其HIV临床研发项目中的全新科学数据，包括针对MK-8527[1]安全性和药代动力学分析的II期研究数据，MK-8527是一款在研新型核苷类逆转录酶易位抑制剂（NRTTI），每月口服一次，研发用于HIV暴露前预防（PrEP）。
IAS 2025会议上将发布三项III期研究数据（P051: NCT05631093; P052: NCT05630755; P054: NCT05766501），评估前病毒DNA中预存耐药相关突变（RAMs）对于多拉韦林/Islatravir[2]（DOR/ISL）病毒学应答的影响。
此外，针对每周口服一次的islatravir和ulonivirine[3]（ISL/ULO）组合方案的临床研发项目也将公布研究数据。其中包括两项I期研究，评估ulonivirine每周口服一次的安全性和耐受性以及islatravir和ulonivirine在未感染HIV成人中每周剂量的药物相互作用；一项IIb期剂量探索研究，评估使用较高剂量（20mg）的islatravir和三种剂量的ulonivirine 用于未经治疗的HIV-1感染成人患者。基于这些临床试验结果以及此次会议期间将要展示的药代动力学模型，islatravir（2mg）和ulonivirine（200mg）（MK-8591B）每周口服一次的组合方案正在推进临床开发。
“随着我们持续推进HIV领域的研究，我们很高兴在IAS 2025上展示HIV研发管线的最新数据，包括来自核苷类逆转录酶易位抑制剂研发项目的新数据，”默沙东实验室全球临床开发副总裁Elizabeth Rhee博士表示。“通过开发每日、每周和每月的口服方案，我们希望能够为感染或受HIV影响的人提供更多选择，以满足不断变化的需求。”
今年IAS会议期间，默沙东将于中部非洲时间（CAT）7月15日18:00–19:30 举办政策研讨会“Harnessing the Private Sector to Deliver HIV Prevention”；以及于7月16日2:15–13:15 CAT举办医学研讨会“Let’s Talk About It – Practical Case Discussions”，探讨如今治疗HIV的关键考虑因素，以及基于III期研究数据深入探讨DOR/ISL的耐药性特征。这两项活动对IAS 2025注册参会者线上和现场开放。
此外，默沙东将于美国东部时间7月17日上午9时举办线上投资者活动，分享公司在HIV治疗和预防方面的前沿研究管线。投资者、分析师、媒体以及公众可通过此链接访问活动。
关于默沙东在HIV领域的承诺
默沙东在HIV领域已有超过35年的持续投入，致力于通过科学研发进展与突破帮助改变HIV治疗格局。我们已创新引领多种药物类别的研发并帮助那些受到 HIV 影响的人。目前，我们正在开发一系列抗病毒药物，旨在帮助人们管理和预防 HIV，以期减少全球范围内不断增加的感染负担。我们希望人们的生活不再被HIV所限，并持续通过变革性创新、全球 HIV 社群合作、以及提升可及性等多重努力，助力终结HIV流行的目标。
关于默沙东
在默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号），我们齐心协力追求共同的目标：我们发挥前沿科学的力量，在全球范围内拯救生命、改善生活。130多年来，我们通过研发重要药物和疫苗，为全人类带来希望。我们致力成为顶尖的研究密集型生物制药公司——当下，我们正处于研发前线，推出创新解决方案，以推进人类和动物疾病的预防和治疗。我们建立了一个多元、包容的全球员工体系，以负责的态度经营每一天，确保所有人、所有社区都能有一个安全、可持续和健康的未来。更多信息，请访问www.msd.com，并在X（前身为Twitter）、LinkedIn和YouTube平台关注我们。
关于默沙东中国
中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国总部设在上海，同时在北京设有研发中心，分别在杭州、宁波和天津设有工厂，实现了研发、制造和商业运营三擎合一。我们全心全意，向中国大众提供高质量的创新药物、疫苗和服务，造福中国社会。更多信息，敬请访问默沙东中国官网，或关注默沙东中国在微信上的官方社交媒体账号。
默沙东前瞻性声明
默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号（下称“公司”）。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期，并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险，或发生不确定情况，实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。
风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素（包括利率与汇率浮动）、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战（包括获得监管部门批准）、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度，以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。
默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异，请参见默沙东2024年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件（可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅）。
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