新闻通稿

默沙东将在2025年美国胸科学会年会发布临床新进展，践行推进肺动脉高压研究的承诺

初步结果将于会议期间作为最新突破性报告展示

美国新泽西州罗威市，2025年5月16日——默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，公司将在5月16至5月21日期间于美国旧金山举行的美国胸科学会（ATS）年会上发布9篇动脉性肺动脉高压（PAH）领域临床研究数据，践行默沙东为该领域患者持续探索、推进研究的坚定承诺。

此次大会将要发布已完成的PULSAR研究、SPECTRA研究或STELLAR研究的受试者汇总数据，这些受试者继续参与正在进行中的开放标签扩展研究SOTERIA，评估sotatercept^[1]联合PAH 背景治疗的长期安全性、耐受性和疗效。这些结果代表了迄今为止对sotatercept最大规模的分析。

“这些数据汇总结果为sotatercept提供了更多证据。”默沙东实验室高级副总裁、全球临床开发负责人兼首席医学官Eliav Barr博士表示，“我们对sotatercept在PAH患者中的长期表现充满信心，并将继续评估sotatercept，持续分享更多临床进展和结果。”

sotatercept的总体生存分析以及关于PAH对不同患者群体的负担和影响的研究数据也将届时展示，该数据来自关键 III 期STELLAR研究的数据以及受试者继续进行的开放标签SOTERIA研究的中期数据。

将在会议上公布的关键摘要包括：

PAH
Long-term safety and exposure-adjusted incidence rates of adverse events from pooled sotatercept studies (PULSAR, SPECTRA, STELLAR, and SOTERIA). I. Preston.	Session B96 Crossing the Golden Gate Bridge: clinical trials, targeted therapies and novel approaches in pulmonary arterial hypertension on Monday, May 19, 5:15 – 7:15 p.m. ET/2:15 – 4:15 p.m. PT
Overall survival of patients on sotatercept: an analysis of STELLAR and SOTERIA trials. T. Thakur.	Session B96 Crossing the Golden Gate Bridge: clinical trials, targeted therapies and novel approaches in pulmonary arterial hypertension on Monday, May 19, 5:15 – 7:15 p.m. ET/2:15 – 4:15 p.m. PT
Long-term safety of MK-5475 in pulmonary arterial hypertension (PAH): Results from the phase 2 INSIGNIA-PAH extension period. P. Hassoun.	Poster Board #505; D28 Fisherman’s Wharf: Clinical and epidemiological insights into pulmonary hypertension: trends, treatments, and outcomes on Wednesday, May 21, 11:15 a.m. – 1:15 p.m. ET/8:15 – 10:15 a.m. PT
Quantifying the impact of pulmonary arterial hypertension (PAH) on health-related quality of life (HRQOL), work productivity, and economic stability for patients and their caregivers. H. Black.	Poster Board #1018; B23 Diffuse lung disease and pulmonary hypertension: clinical perspectives on Monday, May 19, 12:15 –2:15 p.m. ET/9:15 –11:15 a.m. PT
Comparing the burden of pulmonary arterial hypertension (PAH) among women across regions: a patient survey. T. Thakur.	Poster Board #1021; B23 Diffuse lung disease and pulmonary hypertension: clinical perspectives on Monday, May 19, 12:15 – 2:15 p.m. ET/9:15 – 11:15 a.m. PT
Perceptions, attitudes and behaviors among women of childbearing and childrearing age with pulmonary arterial hypertension. T. Thakur.	Poster Board #1020; B23 Diffuse lung disease and pulmonary hypertension: clinical perspectives on Monday, May 19, 12:15 –2:15 p.m. ET/9:15 – 11:15 a.m. PT
The impact of cardiopulmonary comorbidities on the economic burden and mortality of pulmonary arterial hypertension in the United States. H. Black.	Poster Board #P253; A36 Pulmonary hypertension patient experience, health services and outcomes on Sunday, May 18, 12:15 – 7:15 p.m. ET/9:15 a.m. – 4:15 p.m. PT
Caregiver network and caregiving needs in women with pulmonary arterial hypertension (PAH). T. Thakur.	Poster Board #P254; A36 Pulmonary hypertension patient experience, health services and outcomes on Sunday, May 18, 12:15 – 7:15 p.m. ET/9:15 a.m. – 4:15 p.m. PT
Acute inpatient utilization among Medicaid patients treated for pulmonary arterial hypertension. A. Watanabe.	Poster Board #P251; A36 Pulmonary hypertension patient experience, health services and outcomes on Sunday, May 18, 12:15 – 7:15 p.m. ET/9:15 a.m. – 4:15 p.m. PT

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在默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号），我们齐心协力追求共同的目标：我们发挥前沿科学的力量，在全球范围内拯救生命、改善生活。130多年来，我们通过研发重要药物和疫苗，为全人类带来希望。我们致力成为顶尖的研究密集型生物制药公司——当下，我们正处于研发前线，推出创新解决方案，以推进人类和动物疾病的预防和治疗。我们建立了一个多元、包容的全球员工体系，以负责的态度经营每一天，确保所有人、所有社区都能有一个安全、可持续和健康的未来。更多信息，请访问www.msd.com，并在X（前身为Twitter）、LinkedIn和YouTube平台关注我们。

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默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号（下称“公司”）。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期，并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险，或发生不确定情况，实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。

风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素（包括利率与汇率浮动）、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战（包括获得监管部门批准）、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度，以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。

默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异，请参见默沙东2024年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件（可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅）。

[1] 截至目前，sotatercept尚未获得国家药品监督管理局（NMPA）批准