默沙东协议获得礼新医药在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299全球独家许可
美国新泽西州罗威市，2024年11月14日 – 默沙东（纽交所股票代码：MRK，默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）与私营临床阶段生物技术公司礼新医药科技有限公司（下称“礼新医药”）今日宣布，默沙东已协议获得礼新医药新型在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。
默沙东实验室总裁李耀廸博士表示：“我们持续寻找机会，扩大并丰富我们的肿瘤在研管线，覆盖差异化机制和多种疗法。该协议扩充了默沙东日益壮大的肿瘤管线，我们期待快速严谨地推进LM-299的开发，满足患者需求。”
根据协议条款，礼新医药已授权默沙东LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。礼新医药将获得5.88亿美元的首付款。基于LM-299多项适应证的技术转让、开发、获批和商业化进展，礼新医药还将获得最高27亿美元的里程碑付款。
礼新医药创始人、董事长兼首席执行官秦莹博士表示：“该协议极好地证明了LM-299的发明者——礼新医药科学家团队的才干与付出。礼新医药通过内部R&D创新和外部战略合作，致力于推进管线发展，从而造福全球患者。”
拟议交易在完成前需根据《哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案》和其他惯例条件获得批准。该交易预计将于2024年第四季度完成。交易完成后，默沙东预计将产生5.88亿美元的税前费用，在交易完成当季计入通用及非通用会计准则财务数据，届时将公布该费用对每股盈余（EPS）产生的影响。
关于LM-299
LM-299是一种在研PD-1（细胞程序性死亡因子）/VEGF（血管内皮生长因子）双特异性抗体。该创新治疗手段设计用于阻断免疫检查点PD-1/PD-L1以及VEGF/VEGFR两个信号通路，从而实现基于“肿瘤免疫+抗血管生成”的协同抗肿瘤机制。LM-299采用差异化分子设计，由一个抗VEGF抗体连接2个C端单域抗PD-1抗体。LM-299的I期临床试验正在中国招募受试患者。
关于礼新医药
礼新医药是一家私营生物技术公司，创立于2019年9月，总部位于上海。公司以“礼敬生命，致力创新”为使命，专注开发ADC和肿瘤免疫学新型生物疗法，致力于开发同类最优或同类第一的优质疗法，满足重大未尽医疗需求。
礼新医药强劲的产品线依托其行业领先的R&D，拥有三大特色技术平台：自研抗体平台，能够针对包括GPCR及多次跨膜蛋白在内的多种靶点产生抗体；下一代ADC平台，利用连接子+毒素载荷组合选择高度差异化的ADCs；基于4-1BB的模块化TCE（T细胞衔接器）平台，开发识别肿瘤相关抗原（TAAs）的特异性抗体。
关于默沙东
在默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号），我们齐心协力追求共同的目标：我们发挥前沿科学的力量，在全球范围内拯救生命、改善生活。130多年来，我们通过研发重要药物和疫苗，为全人类带来希望。我们致力成为顶尖的研究密集型生物制药公司——当下，我们正处于研发前线，推出创新解决方案，以推进人类和动物疾病的预防和治疗。我们建立了一个多元、包容的全球员工体系，以负责的态度经营每一天，确保所有人、所有社区都能有一个安全、可持续和健康的未来。更多信息，请访问www.msd.com，并在X（前身为Twitter）、LinkedIn和YouTube平台关注我们。
默沙东前瞻性声明
默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号（下称“公司”）。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期，并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险，或发生不确定情况，实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。
风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素（包括利率与汇率浮动）、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战（包括获得监管部门批准）、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度，以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。
默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异，请参见默沙东2023年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件（可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅）。
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