默沙东2型糖尿病药物捷诺达®进入国家医保药品目录
中国上海,2019年8月21日——默沙东(在美国和加拿大称为默克)治疗2型糖尿病药物捷诺达®(西格列汀二甲双胍片)被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019年版)》。
捷诺达®是磷酸西格列汀和盐酸二甲双胍的复方制剂,配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者1。这是继2017年捷诺维®(磷酸西格列汀片)被纳入国家医保目录(2017年版)后,默沙东第二个被列入国家医保目录的糖尿病治疗药物。
近年来,中国2型糖尿病的发病率不断攀升,2013年我国慢性病及其危险因素监测显示,中国成人2型糖尿病患病率为10.4%2。捷诺达®在此刻进入国家医保,将进一步提升慢病药物的可及性、减轻患者长期管理疾病的经济负担,为降低重大疾病风险、提高居民健康期望寿命带来新的助力。
默沙东中国总裁罗万里表示:“捷诺达®被列入国家医保目录,为糖尿病患者和他们的医生提供了前沿的复方制剂选择。这一举措体现了中国政府对慢病防治这一‘健康中国2030’关键目标的重视和承诺。作为一家创新的全球生物制药公司,默沙东将继续支持中国政府的工作,提高创新药品的可及性,为助力解决重大公共卫生问题、守护患者生命而不懈努力。”
关于默沙东
一个多世纪以来,默沙东已经成为全球医疗行业的领先者,带来药品和疫苗,攻克全球最为棘手的疾病。在美国与加拿大,默沙东称为默克。凭借处方药、疫苗、生物制品和动物保健品,我们与全球客户紧密合作,为140多个市场提供创新的医疗解决方案。通过影响深远的政策、项目和合作关系,我们履行着对提高医疗服务可及性的承诺。如今,默沙东继续走在研发的前沿,针对威胁全球人类及社区的疾病——包括癌症、心血管代谢疾病、新兴动物疾病、阿兹海默症、传染病如艾滋病病毒和埃博拉病毒——推动其预防及治疗。更多信息,欢迎访问默沙东公司总部官网www.merck.com。
关于默沙东中国
中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国总部设在上海,同时在北京设有研发中心、在杭州设有工厂,实现了研发、制造和商业运营三擎合一。我们全心全意,向中国大众提供高质量的创新药品、疫苗和服务,造福中国社会。更多信息,敬请访问默沙东中国官网www.msdchina.com.cn,或订阅默沙东中国官方微信msd_china。
默沙东前瞻性声明
默沙东公司全球总部位于美国新泽西州肯尼沃斯市(下称“公司”)。本新闻稿包含根据《1995年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期,并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险,或发生不确定情况,实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。
风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素(包括利率与汇率浮动)、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战(包括获得监管部门批准)、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度,以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。
默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异,请参见默沙东2018年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件(可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅)。
1西格列汀二甲双胍片说明书
2中国医学会糖尿病学分会,中国2型糖尿病防治指南(2017年版)