•   2011年全年非GAAP每股盈利达到3.77美元（不含个别项目）；GAAP每股盈利达到2.02美元；第四季度非GAAP每股盈利达到0.97美元（不含个别项目）；GAAP每股盈利为0.49美元；

        •   2011年全年全球销售收入增长4%，达到480亿美元，其中2%源于外汇汇率因素；第四季度全球销售收入增长2%，达到123亿美元；

        •   新兴市场的销售额占全年药品销售的18%、占第四季度药品销售的17%左右。中国的销售额实现37%增长，也是新兴市场发展的主力；

        •   捷诺维®（JANUVIA®）、捷诺达®（JANUVMET®）、艾生特®（ISENTRESS®）、佳达修®（GARDASIL®）等药品的第四季度和全年销售增长都超过10%；

        •   2012至2013年，公司将提交五项新产品的上市批准申请；

       •   2012年全年非GAAP每股盈利的目标设为3.75-3.85美元（不含特定项目）；GAAP每股盈利的目标设为2.04-2.30美元。

        美国新泽西白宫站 —— 2012年2月2日   默沙东 (在美国和加拿大称为默克)，近日公布2011年四季度和全年财务数据。2011年第四季度和全年非GAAP (指美国通用会计准则)每股盈利分别为0.97美元和3.77美元，不含收购相关、重组相关等成本项目。

        “通过不断推进产品研发线、满足全球客户日新月异的需求、提高运营效率，我们为默克的未来发展奠定了基础。”默沙东公司总裁兼首席执行官福维泽说。“随着第四季度的销售、利润双重增长，2011年画上了一个圆满的句号。且公司全年的出色业绩说明，我们能够在大力投资未来发展的同时，还继续保持日常业务的尤佳状态。踏入2012年之际，放眼未来，我们对于公司的核心业务、积极向上的势头、初见成效的发展战略，都感到十分乐观。”

收入亮点

        2011年，公司全年全球销售收入达到480亿美元，其中2%源于外汇汇率因素，在2010年全年基础上实现了4%增长。2011年第四季的全球销售收入达到123亿美元，与前一年同期比，增加了2%。收入增长的主要推动因素包括捷诺维®（JANUVIA®即西格列汀）、顺尔宁®（SINGULAIR® 即孟鲁司特钠）、捷诺达®（JANUMET®即西格列汀/二甲双胍）、艾生特® （ISENTRESS® 即拉替拉韦钾）、佳达修®（GARDASIL®即人乳头瘤病毒6、11、16、18型四价基因重组疫苗）等产品的尤佳销售状态。

        新兴市场的销售额占全年药品销售的18%、占第四季度药品销售的17%左右。中国的销售额实现37%增长，也是新兴市场发展的主力。

        治疗糖尿病的捷诺维®/捷诺达®药品组合，第四季度的全球销售额增长40%，达到13亿美元，而且增长来自全球各地。捷诺维®、捷诺达®两个产品的2011年全年销售总额达到47亿美元，增长40%。

        针对哮喘和过敏性鼻炎长期服用的一天一次口服药——顺尔宁®，与2010年第四季比实现8%的销售增长，销售总额达到15亿美元。顺尔宁®的全年全球销售额达到55亿美元，同比增长10%。

        在全球范围内，抗炎性药品REMICADE®（英利昔单抗）和SIMPONI®（戈利木单抗）的2011年全年销售额增加4%，第四季度销售额减少24%。而在仍保留销售权利的地区内，REMICADE®和SIMPONI®的2011年全年、第四季度销售增长分别为21%和8%。2011年七月份，公司将REMICADE®和SIMPONI®的加拿大、中南美、中东、非洲、亚太等地区的排他性销售权利转让给强生。默沙东在欧洲、俄罗斯、土耳其等地区保留独家销售权。

        适用于感染HIV-1艾滋病毒的成人、青年和体重10公斤以上、年龄两岁以上儿童患者联合治疗的整合酶抑制剂——艾生特®于第四季度实现24%增长。2011年全年艾生特®全球销售额达到14亿美元，同比增长25%。

        佳达修®为预防四种人乳头瘤病毒（HPV）相关疾病的疫苗，本季度销售额达到2.74亿美元，增长24%，主要原因为越来越多9至26岁的男性接种。佳达修®全年全球销售额达到12亿美元，同比增长22%。

        公司生产的丙肝NS3/4A病毒蛋白酶抑制剂VICTRELIS®（boceprevir）口服药2011年第四季度、全年销售额分别为8700万美元、1.4亿美元。除了美国市场外，VICTRELIS®近期已在19个市场上推出，包括法国、德国、加拿大、巴西等。

        本季度ZOSTAVAX®疫苗（带状疱疹病毒活疫苗）销售收入达到7800万美元。2011年全年ZOSTAVAX®全球销售额达到3.32亿美元，因供给能力有所提高，所以本年实现了37%增长。延期交付的产品迄今已全交付，美国市场的供给情况回复正常。

产品总结：动物保健

        默沙东动物保健产品2011年第四季度销售额达到8.68亿美元，同比增长6%。第四季度的动物保健销售在大多数地区都很好，主要推动力来自猪类、家禽、宠物等产品。动物保健部所生产的药物和疫苗产品，用以预防、治疗和控制家禽家畜以及宠物的疾病。2011年全年全球动物保健品销售收入达到330亿美元，其中3%源于外汇汇率因素，在2010年全年基础上实现了11%增长。

产品总结：健康消费品

        2011年健康消费品全年销售额达到18亿美元，比2010年增加1%。第四季度销售收入为3.61亿美元，同比下降5%。销售额下跌的主要原因为开瑞坦®（CLARITIN®）和COPPERTONE®防晒霜的销售额下降。虽然遇到激烈的竞争，但开瑞坦®仍在非处方过敏药市场中保持领先地位。

本期重要新闻

公司近期重要新闻：

        •     公司接到美国FDA(食品药品管理局)有关公司补充申请将DULERA®（糠酸莫米他松和福莫特罗延胡索酸盐二水合物）使用于治疗慢性阻塞性肺病的完整答复信。目前，公司已与FDA探讨下一步的工作。

        •     FDA批准公司根据心、肾保健研究项目的中度、重度慢性肾病患者研究结果，对葆至能® (VYTORIN®，依折麦布/辛伐他汀）的适应症做补充更新。

        •     FDA批准公司生产的新药艾生特®（拉替拉韦钾）可与其他抗逆转录药类联合使用，治疗体重10公斤以上、年龄两岁以上感染HIV-1艾滋病毒的儿童患者。

        •     公司宣布在中国北京成立亚洲研发总部，致力于新药研发。

        •     季度分红增加11%，至每股0.42美元。

       •     美国疾病预防控制中心的疫苗委员会推荐，佳达修®应作为11至12岁男性的常规接种项目，并为13至21岁男性查漏补种。

       •     在美国市场上推出JUVISYNC®（西格列汀和辛伐他汀）。JUVISYNC®结合DPP-4抑制剂和辛伐他汀的降血糖降血脂双重作用，是此类药品受批准的首例。

        2011年11月，公司向投资者召开了研发和业务报告会，着重介绍了20个处于三期临床阶段的、各个疾病领域的候选药物。2012至2013年，公司将进一步推进产品研发线，并提交五个新产品的上市批准申请，其中包括：

        •     BRIDION®（sugammadex）：可能成为美国第一个批准上市的新型肌松拮抗药；

        •     V503：该疫苗用于预防部分HPV引发的癌症；

        •     Odanacatib®：拥有独特作用机制的一周一次口服骨质疏松药物；

        •     TREDAPTIVE®（烟酸/拉罗匹仑复方控释片）：复方控释烟酸/拉罗匹仑药品，适用于美国的动脉粥样硬化症治疗；

        •     Suvorexant®：新型失眠药。

财务目标

        2012年默沙东预期全年非GAAP每股盈利将在3.75~3.85美元范围内，2012年GAAP每股盈利的预期范围为2.04~2.30美元。2012年非GAAP预期范围不包括收购相关、重组相关等成本项目。

        默沙东预期，免除货币汇率因素，2012年收入水平将与2011年的收入水平接近。若按现行汇率计算，销售总额会下降2%至3%。

        另外，公司预期2012年非GAAP研发成本与2011年水平大致相等，2012年非GAAP税率在23%-25%之间。

关于默沙东

        今天，默克已经成为全球医疗行业的领先者，努力使世界更健康。在美国与加拿大以外，默克称为默沙东。凭借处方药、疫苗、生物药品、健康药物与动物保健产品，我们与客户共同合作，为全球140多个国家提供创新的医疗解决方案。通过广泛的政策、项目与合作计划，我们不断履行承诺，为更多人群捐献药品与疫苗，提高医疗服务的可及性。更多信息，敬请访问 www.merck.com.

关于默沙东在中国

        中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国的总部设在上海，目前在中国设有10大区域，16个办公室，员工超过5,000人。默沙东在中国建有三个工厂，为本地与国际市场提供创新的药品与医疗器械，业务范围包括包装、材料管理、质量保证、工程服务与出口等。
2009年，在默克与先灵葆雅的全球合并完成之后，冯纳玺就任默沙东中国的总裁。现在，默沙东中国直接向美国总部汇报。

前瞻性声明

         本新闻包含《1995年美国私人证券诉讼改革法》安全港条款所规定的前瞻性声明。这些前瞻性声明包括但不限于默克与先灵葆雅合并利益的声明，包括未来财务和经营业绩，合并后公司的计划、目标、期待、打算以及其他不属于历史事实的声明。这些前瞻性声明是基于默克管理层目前的看法与期待，受到诸多风险和不确定性因素的限制，实际结果可能与前瞻性声明有所不同。
除了其他因素，以下因素可能导致实际结果与前瞻性声明出现差异：默克与先灵葆雅合并后的预期协同效应没有实现，或者未在预计期限内实现；制药行业监管与医疗行业法律的影响；业务未成功整合的风险；合并的干扰造成保持业务和运营关系的困难；默克准确预测未来市场形势的能力；对默克专利及创新产品其他保护措施的依赖；美国和国际有关医疗保健的政策与法律法规的出台与修改，以及诉讼及/或执法行动的风险。

        无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，默克概不承担对前瞻性声明进行公开更新的义务。更多可能导致实际结果与前瞻性声明出现重大不同的因素，请参考默克的2009 年10-K 表年度报告，以及提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的其他文件，具体可登陆SEC网站查询(www.sec.gov)。

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