《自然》杂志分刊《药物发现评论》专访

默沙东新兴市场研发高级副总裁董瑞平博士

        英国伦敦 ——2012年1月   去年年底，默沙东公司宣布在华投入15亿美元研发资金——如此投资力度，在中国制药行业内屈指可数。初步计划包括默沙东亚洲研发总部在2014年前于北京竣工，并将在华研发队伍规模翻番至600人。默沙东新兴市场研发高级副总裁董瑞平博士负责此次扩张。他于2010年加入默沙东；在此之前，他曾在百时美-施贵宝负责亚太和新兴市场研发，以及在阿斯利康带领肿瘤药品研发。在访谈中，他向Asher Mullard细述了默沙东此次投资背后的战略思考。

        问：目前，默沙东在中国的研发规模如何？有何扩容计划？

        答：很多人都觉得默沙东在中国没有研发；事实上，我们在中国是有研发的。早在2005年，我们就在中国建立了数据管理中心——这是我们全球三大数据管理中心之一。此外，我们在中国还有全球生物统计中心，以及由注册、临床研究、药物安全等部门组成的中国发展中心。目前，我们在中国约有300位研发人员。

        至2014年，我们计划把在中国的研发队伍扩容至600人，主要从事两大块工作。第一，为中国患者开发药物，即“根植中国、造福中国”。过去，药物在欧美国家上市很久之后才能进入中国市场，我们需要加快中国上市进程。正因为如此，我们将扩大在中国的注册、临床研究、项目管理、药物安全等部门的规模。

        第二，由于中国的创新环境已有极大改善，我们希望能把在中国取得的研发成果带到全球，丰富我们的全球研发线。首先，我们的研发人员将致力于为中国患者研发产品，尤其是针对那些在西方国家比较少见、但在中国十分常见的疾病。比如，我们将开发肝细胞癌和食道癌的药物。

        问：您觉得，还有哪些治疗领域将成为中国创新研发的重点方向？

        答：葛兰素史克的神经科学研究、礼来的糖尿病研究，以及辉瑞的感染性疾病研究都已经转移到了中国。这三大领域再加上心血管疾病和疫苗，将成为未来中国的研发重点。

        问：考虑到创新药物上市的成本，中国患者是否能够承受这些新药？

        答：中国的确存在患者经济承受能力和市场准入的问题。正因为如此，我们不仅研发创新药物，还会推出一些品牌仿制药和创新的品牌仿制药，比如推出一些更方便的剂型或药代动力更出色的仿制药。但是，随着中国经济发展以及中产阶级的壮大，将有越来越多的患者需要并能够承受创新药物。

        问：亚洲其他国家的研发扩张可以为中国的创新研发提供哪些经验教训？

        答：30年前，每家主要欧美药企都在日本开设研发机构。但现在，日本的基础研究机构已经很少很少了，大多是药物开发机构。因此第一，我们应该知道，将欧美国家的做法原封不动地搬到亚洲是行不通的。必须问这样一个问题：为什么在中国能够比在美国或欧洲做得更好？

        对于某些疾病，答案是在中国有更多的医生、患者、专家和资源。比如，在美国或英国，从事胃癌基础研究的人并不多——因为那里并无太大需求。但在中国，胃癌是主要致死疾病之一，因此有很多基础研究和临床研究。

        第二条经验教训是我们需要与本土企业合作。比如在中国，我们已经与华大基因、无锡药明康德和百济神州缔结了合作关系。今后，凭借默沙东亚洲研发总部这一新平台，我们希望与更多的中国学术机构合作。

        问：很多观察人士认为，很多药企在中国投资，一是为了与政府搞好关系以改善市场准入，二是看好中国的低成本劳动力。您同意这个看法吗？

        答：无论去到哪个国家，我们都需要与当地政府沟通，以确保了解当地需求，而且公司的发展计划能够得到政府批准。如果在中国建立研发中心，当然有助于与中国政府谈合作项目。

        提及劳动力，这的确是很多公司进入中国和印度的一大原因。但是对于制药行业而言，创新是重中之重。如果你仅仅看重劳动力成本，那么还有很多国家的劳动力比中国更加便宜。我们到中国，并不是为了低成本劳动力，而是为了这里的人才和创新能力。

        问：您是否能够举例说明中国的创新潜力？

       答：一个例子就是一流学术刊物——Nature（自然杂志）、Science（科学杂志）和Cell（细胞杂志），在过去10年，中国学者在这些刊物上作为第一作者的论文数量显著增加。这些并不是在其他国家学习的中国科学家，而是在中国工作的本土研究人员。这便是中国科研质量提高的一个印证。

       （来源：Nature Reviews Drug Discovery 11, 100）