默沙东公布2011年第三季度财务数据
美国，新泽西白宫站——2011年10月28日 默沙东（NYSE:MRK，在美国和加拿大称为默克）今日公布2011年三季度财务数据。第三季公司全球销售收入达120亿美元，与前一年同期相比增加了8%。第三季度非GAAP （指美国通用会计准则）每股盈利为0.94美元，增长超过10%；GAAP每股盈利达到0.55美元。
“默沙东再度实现了强劲的季度业绩。”公司总裁兼首席执行官福维泽指出，“本季度我们达成了收入增长、成本有效控制双优，使得利润增幅达到11%。”
“未来默沙东将继续执行现有的发展战略，同时彻底改革我们的经营模式。”福维泽说，“能够持续三个季度实现收入、利润双增长，证明了我们有能力在保持最优表现的同时，进行战略性投资以备未来的发展。我们始终致力于推动长期的创新，为客户和股东创造价值。”
公司还上调了2011年全年非GAAP每股盈利预期范围的下限：预计全年每股盈利3.72-3.76美元；同时调整GAAP每股盈利预期范围为2.03-2.20美元；预期2011年全年收入增长将在4-6%左右。
部分亮点：
- 公司全球销售收入增长超过8%，其中5%源于外汇因素；推动增长的主要亮点为药品销售 和动物保健产品销售。
- 收入增长的主干产品为：捷诺维®（JANUVIA®）和捷诺达®（JANUMET®，均为2型糖尿病治疗药物）、佳达修®（GARDASIL®，人乳头瘤病毒疫苗）、顺尔宁®（SINGULAIR® 呼吸科药物）、艾生特® （ISENTRESS® 抗艾滋病药物）等药品销售增长都超过10%。新兴市场销售占销售总额的17%左右。
- 公司推出JUVISYNC®、VICTRELIS®等新产品。其中美国食品和药物管理局批准JUVISYNC®（西格列汀和辛伐他汀）上市，用于治疗2型糖尿病。
- 欧盟委员会批准ZOELY®（醋酸诺美孕酮2.5毫克/17beta-雌二醇1.5毫克）上市。该药品原名NOMAC-E2，是一个单阶段组合型口服避孕药，适用于不愿怀孕的女性。
- 美国食品和药物管理局和欧洲药品局都接收公司为ridafololimus上市的申请，该药物为研究阶段的口服mTOR抑制剂，用于治疗对化疗反应好的患者的软组织肉瘤、骨质肉瘤。
- 公司生产的丙肝NS3/4A病毒蛋白酶抑制剂VICTRELIS®（boceprevir）口服药在第三季度在10个市场上推出，包括巴西、加拿大和法国、德国、英国、西班牙等八个欧盟市场。
- 默沙东与全球最大的基因组学中心——北京华大基因合作，共同开展基因组生物标记和基因技术的研究与开发。双方研究人员将密切合作探索生物标记特征，并致力于各治疗领域的药物发现、开发和诊断等方面的应用研究。
关于默沙东
今天，默克已经成为全球医疗行业的领先者，努力使世界更健康。在美国与加拿大以外，默克称为默沙东。凭借处方药、疫苗、生物药品、健康药物与动物保健产品，我们与客户共同合作，为全球140多个国家提供创新的医疗解决方案。通过广泛的政策、项目与合作计划，我们不断履行承诺，为更多人群捐献药品与疫苗，提高医疗服务的可及性。更多信息，敬请访问 www.merck.com.
关于默沙东在中国
中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国的总部设在上海，目前在中国设有10大区域，16个办公室，员工超过5,000人。默沙东在中国建有三个工厂，为本地与国际市场提供创新的药品与医疗器械，业务范围包括包装、材料管理、质量保证、工程服务与出口等。
2009年，在默克与先灵葆雅的全球合并完成之后，冯纳玺就任默沙东中国的总裁。现在，默沙东中国直接向美国总部汇报。
前瞻性声明
本新闻包含《1995年美国私人证券诉讼改革法》安全港条款所规定的前瞻性声明。这些前瞻性声明包括但不限于默克与先灵葆雅合并利益的声明，包括未来财务和经营业绩，合并后公司的计划、目标、期待、打算以及其他不属于历史事实的声明。这些前瞻性声明是基于默克管理层目前的看法与期待，受到诸多风险和不确定性因素的限制，实际结果可能与前瞻性声明有所不同。
除了其他因素，以下因素可能导致实际结果与前瞻性声明出现差异：默克与先灵葆雅合并后的预期协同效应没有实现，或者未在预计期限内实现；制药行业监管与医疗行业法律的影响；业务未成功整合的风险；合并的干扰造成保持业务和运营关系的困难；默克准确预测未来市场形势的能力；对默克专利及创新产品其他保护措施的依赖；美国和国际有关医疗保健的政策与法律法规的出台与修改，以及诉讼及/或执法行动的风险。
无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，默克概不承担对前瞻性声明进行公开更新的义务。更多可能导致实际结果与前瞻性声明出现重大不同的因素，请参考默克的2009 年10-K 表年度报告，以及提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的其他文件，具体可登陆SEC网站查询(www.sec.gov)。
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