新闻通稿

 

默沙东抗PD-1肿瘤免疫疗法联合培美曲塞和铂类化疗作为一线疗法能显著提高转移性非鳞非小细胞肺癌患者的总生存期和无进展生存期(KEYNOTE-189)
成为首个联合化疗对非小细胞肺癌总生存期显示改善作用的PD-1抑制剂

(2018年1月16日,美国新泽西州肯尼沃斯市) 默沙东公司(在美国和加拿大称为默克)今日公布了关键性KEYNOTE-189Ⅲ期试验的最新结果。该项试验旨在研究采用默沙东抗PD-1肿瘤免疫疗法联合培美曲塞及顺铂或卡铂,用于转移性非鳞非小细胞肺癌的一线治疗。最新的研究结果到达了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的双重主要终点。根据独立“数据监测委员会”进行的中期分析,与单独使用培美曲塞+铂类化疗相比,默沙东抗PD-1肿瘤免疫疗法联合培美曲塞+铂类化疗能显著延长患者的总生存期和无进展生存期。在这个组合疗法中,这一抗PD-1肿瘤免疫疗法的安全性与先前观察到的结果保持一致。

KEYNOTE-189的试验结果将于近期召开的医学会议上对外公布,并将提交监管部门。

默沙东实验室总裁Roger M. Perlmutter博士表示:“KEYNOTE-189试验的最新结果显示,与单独接受化疗的患者相比,接受默沙东抗PD-1肿瘤免疫疗法联合传统化疗作为一线疗法的患者组的总生存期和无进展生存期都得到了明显改善。我们要对参与KEYNOTE-189试验的患者和研究者表示衷心感谢,他们为这项具有里程碑意义的研究做出了重要贡献。我们期待在不久的将来能够对外公布这些数据。”

备注:该抗PD-1肿瘤免疫疗法未在中国大陆地区获批上市。

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默沙东前瞻性声明

默沙东公司全球总部位于美国新泽西州肯尼沃斯市(下称“公司”)。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期,并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险,或发生不确定情况,实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。

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默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异,请参见默沙东2016年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件(可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅)。