基质性角膜炎
(实质性角膜炎)
本病为角膜深层的慢性非溃疡性浸润,常伴有葡萄膜炎.
基质性角膜炎在美国罕见.大多数病例发生在儿童,是先天梅毒的晚期并发症(参见第260节),最终可累及双眼.相似的但不显著的双侧角膜炎见于Co-gan综合征(参见第50节),Lyme病(参见第157节)和Epstein-Barr病毒感染(参见第265节).在成人,后天性梅毒或结核可引起单侧基质性角膜炎,但罕见.
常见的症状是畏光,疼痛,流泪和视力逐渐减退.病变始于角膜深层,不久整个角膜发展成毛玻璃状,使虹膜组织变得模糊不清.新生血管自角膜缘长入,形成橘红色区("鲑色斑").常伴发虹膜炎,虹膜睫状体炎和脉络膜炎.通常在1~2个月后炎症和新生血管开始消退,可残留部分角膜混浊,而使视力减退,即使角膜完全恢复清晰时亦然.应请眼科医师会诊进行治疗.
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